MASH受肝脏巨噬细胞和周围细胞之间复杂相互作用的调节。肝脏细胞葡萄糖-脂肪酸循环的破坏会促进MASH的进展。但由于肝脏细胞内糖脂代谢的异质性及复杂性,迄今为止,糖代谢和脂质代谢之间相互作用的潜在机制及其在MASH发病机制中的作用尚不完全清...
非酒精性脂肪肝患者的肝脏长期处于高游离脂肪酸、高葡萄糖、高内毒素、高胰岛素的微环境中,巨噬细胞为适应环境的变化会发生糖脂代谢重编程,以满足其特定功能,如吞噬脂质、清除坏死肝细胞及分泌细胞因子等。通过调控肝脏巨噬细胞糖脂代谢影响肝脏免疫微环...
非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是我国最常见的慢性肝病,涉及脂肪变性,炎症,纤维化等多种生理病理过程.肝脏中含有大量巨噬细胞,越来越多的证据表明在非酒精性脂肪肝进展过程中巨噬细胞的糖脂代谢特征发生了显著变化,且调控代谢可以调节巨噬细胞的免疫功能,进而影响肝脏局部的炎症环境及肝细胞...
为积极响应“健康中国 2030”规划纲要及推进慢病管理，7月28日，益健堂在葛店智慧产业园区成功举办第九届“亿万家庭健康工程”及智能互联糖脂共管启动大会。大会盛况空前，充满了喜悦与荣耀，中国健康管理协会会长程功明、原国家工商管理总局公平交易局局长宁望鲁、北京移动互联网健康服务协会秘书长王宇、中国保健协会监事长...
乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC) 调节脂质合成; 然而,其在巨噬细胞炎症调节中的作用仍不清楚。 我们生成的小鼠在骨髓细胞中缺乏两种 ACC 亚型。 ACC 缺乏改变了骨髓来源的巨噬细胞的脂质组学、转录组学和生物能量特征,导致对促炎刺激的反应减弱。 作为对脂多糖(LPS) 的响应,ACC 是早期代谢转变为糖酵解和巨噬细胞脂质...
经调查绘制某家族的遗传系谱图如图所示,其中戈谢病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病(由A、a基因控制)。遗传性肾炎会导致出现血尿、蛋白尿、多尿等症状(由B、b基因控制),经检测Ⅱ-4体内没有b基因,两种病独立遗传。
葡糖脑苷脂病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱,下列相关叙述错误的是( )A. 仅根据家庭甲或乙即可判断出该病为常染色体隐性遗传 B. 家庭甲和家庭乙中基因型相...
A.质膜的成分有磷脂、胆固醇、蛋白质、糖等,糖能与部分胆固醇组成糖脂,糖也能与部分蛋白质组成糖蛋白 B.全部或部分镶嵌在膜中的蛋白质称为膜蛋白,有些膜蛋白有催化能力 C.巨噬细胞能吞噬进入机体的细菌,但不吞噬自身的正常细胞,体现了质膜具有选择透性 ...
经调查绘制某家族的遗传系谱图如下图所示,其中戈谢病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病(由A、a基因控制)。遗传性肾炎会导致出现血尿、蛋白尿、多尿等症状(由B、b基因控制),经检测Ⅱ-4体内没有b基因,两种病独立遗传...
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