在肝纤维化的产生及发展过程中,活化的肝巨噬细胞上调促纤维化因子和炎性细胞因子,如TGF-β、PDGF、CCL2/CCR2、TNF-α、IL-1β等,激活HSCs,促进ECM沉积,形成肝纤维化。 但在肝纤维化晚期,在各种外源性刺激下,肝巨噬细胞还能通过产生基质金属蛋...
图1E:Gal-3+巨噬细胞特异高表达Lgals3、Spp1等纤维化相关基因,提示其在肌肉纤维化中具有关键作用。 研究结果二 利用单细胞转录组和基因表达分析,探讨骨骼肌巨噬细胞亚群(特别是Gal-3+巨噬细胞)的转录组特征,明确其与经典M1、M2巨噬细胞的差异:👇 图2A-C:热图展示了FACS分选出的三种主要巨噬细胞群(SkMRM、...
也就是说,p16Ink4a+内皮细胞在功能上是限制肝损伤和纤维化的,p16Ink4a+巨噬细胞则刚好相反。 消除p16Ink4a+巨噬细胞后,小鼠肝纤维化的免疫微环境发生变化,包括T细胞活化、增殖、分化和参与免疫反应的淋巴细胞活化增强,流式细胞术...
巨噬细胞在纤维化疾病中至关重要,它能通过分泌促纤维化因子激活成纤维细胞,还可分泌细胞因子招募更多细胞,放大激活反应。巨噬细胞具有高度可塑性,不同表型的巨噬细胞功能各异,其中 M2 巨噬细胞常与持续的纤维化形成相关。已有研究表明,M2 巨噬细胞可促进人真皮成纤维细胞激活,但由于体内环境复杂,难以确定单一因素在...
科学问题:本文通过单细胞RNA测序分析,研究膝关节纤维化的细胞异质性和细胞间相互作用机制,揭示CCN2在成纤维细胞与巨噬细胞相互作用中的作用及其通过TGF-β通路介导的纤维化过程,为膝关节纤维化提供潜在的生物标志物和治疗靶点。 实验材料:3名膝关节纤维化组(AF组) 和3名无纤维化组(NC组) 导语 膝关节纤维化(Knee...
巨噬细胞自噬:高血压引发心脏炎症与纤维化的关键纽带.docx,巨噬细胞自噬:高血压引发心脏炎症与纤维化的关键纽带 一、引言 1.1 研究背景与意义 高血压作为全球范围内最常见的慢性病之一,其患病率一直居高不下。根据世界卫生组织(WHO)的统计数据,截至 2023 年,全球约有
C1亚群与先前在健康肌肉中发现的骨骼肌常驻巨噬细胞(SkMRM)的亚群有相似之处,因此命名为SkMRM。C0巨噬细胞(简称为gal-3+巨噬细胞)高表达Spp1、Lgals3和各种组织蛋白酶基因。而Lgals3(gal-3)和Spp1与纤维化的发展有关,暗示gal-3+巨噬细胞在肌营养不良期间促进纤维化。C2(命名为MDM),是一个类似于Ly6chiCCR2...
来自衰老骨髓的 Mo-AMs 向稳态表型的转变延迟:从炎症初期到纤维化发展阶段,研究人员对巨噬细胞进行分析。发现接受衰老骨髓移植的小鼠,其肺部 SiglecFhiTR-AM 恢复较慢,SiglecFloMo-AM 持续积累,且 Mo-AMs 在 D14 时未能上调 SiglecF 表达,转录组分析也显示其向稳态 TR-AM 表型转变延迟,这与肺损伤后恢复稳态的...
他们收集了34例回肠型CD患者的术中样本,通过对比非CrF区域、CrF区域及健康对照组的肠系膜组织,首次揭示了1型先天淋巴细胞(Group 1 innate lymphoid cells, ILC1)与炎症性巨噬细胞的恶性循环在CrF纤维化中的核心作用。这项发表于《Journal of Gastroenterology》的研究,为CD治疗提供了超越肠道黏膜的新靶点。
为探究腰椎黄韧带肥厚(LFH)的细胞和分子机制,南方医科大学研究人员开展多组学研究,发现 SPP1?巨噬细胞可能通过 SPP1 - CD44 轴调节铁死亡促进 LFH 纤维化,有助于理解其发病机制并为治疗提供方向。 腰椎黄韧带肥厚(LFH)是导致腰椎管狭窄的重要原因之一,严重影响患者的生活质量。想象一下,患者常常被下肢的麻木、疼痛...