正如预期的那样,无论 IL-10 是否缺乏,带有 LC3-GFP 的 Il10+/– 和 Il10–/– BMDM 在用 mTOR 抑制剂雷帕霉素处理后,LC3 斑点的形成增加,已知雷帕霉素会诱导自噬(图 2G)。然而,在没有外源性IL-10的情况下,与对照细胞(即Il10+/–)相比,LPS刺激后Il10–/– LC3-GFP细胞的LC3斑点形成显着降低(图2G...
表明在缺乏 IL-10 的情况下,线粒体在 LPS 刺激过程中发生了功能障碍,在没有外源IL-10的情况下,MitoSOX荧光在LPS刺激的Il10-/-巨噬细胞中增强(图2C),并与MitoTracker Green染色显示的线粒体总质量相关(图2D),这些发现表明IL-10...
总的来说,这项研究从IL-10对巨噬细胞代谢的影响入手,发现其通过IL10-DDIT4-mTOR这条通路来影响巨噬细胞的代谢和抗炎功能,揭示了IL-10通过抑制mTOR来控制细胞代谢的关键作用,而这种代谢控制对炎症的控制至关重要,这提示靶向巨噬细胞中的mTOR通路可能有助于炎症性疾病的治疗或预防。 03、文章总结 这篇文章主要有...
近日,来自郑州大学第一附属医院的研究者们在Nat Commun杂志上发表了题为“Senescent-like macrophages mediate angiogenesis for endplate sclerosis via IL-10 secretion in male mice”的文章,该研究表明衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导...
本文确定了B细胞衍生的GABA可促进单核细胞分化为分泌IL-10并抑制CD8+T细胞杀伤功能的抗炎巨噬细胞,并在小鼠体内实验中发现GABA生成酶的B细胞缺陷或B细胞特异性失活可增强抗肿瘤反应。实验重点表明,来自B细胞的小代谢物还具有免疫调节功能,可能是微调免疫反应的药物靶点。
肿瘤相关巨噬细胞通过分泌白细胞介素-10(IL-10,免疫抑制细胞因子),可抑制巨噬细胞抗原呈递的功能,同时也抑制T细胞活化和增殖,进而阻断 T细胞的效应功能,从而削弱抗
IL-10能够阻止巨噬细胞在炎症刺激下发生的代谢转变。具体来说，它抑制脂多糖诱导的葡萄糖摄取与糖酵解过程，并促进氧化磷酸化，同时通过诱导抑制哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)活性的DDIT4来发挥作用。这一机制导致线粒体自噬的促进，从而清除功能失调、具有低膜电位和高活性氧的线粒体。在缺乏IL-10信号...
C、白细胞介素-10(IL-10)可促进TAM转变成调节性T细胞,进而抑制T细胞的活化和增殖,进而使肿瘤细胞不容易遭受免疫系统的攻击,C错误;D、IL-10是免疫活性物质,可通过TAM转变成调节性T细胞进而抑制T细胞活化和增殖,D错误。故选:A。 1、免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质。免疫器官包括骨髓、胸腺等;免疫...
巨噬细胞在免疫和炎症中扮演着关键角色,今天来聊聊这个国自然热点研究思路!🔍1⃣️. 巨噬细胞的免疫调节作用✔️- 免疫抑制:巨噬细胞能分泌IL-10、TGF-β等因子,抑制过度免疫反应,维护免疫平衡。它们还能通过表达PD-L1与T细胞的PD-1结合来抑制T细胞活化。✔️- 免疫促进:适当激活下,巨噬细胞分泌TNF-...