这些髓样特异性效应并非由髓样来源的抑制细胞污染所致,因为分离CD11b+GR-1-TAM的类似实验也导致代谢活性增加,并改善CD8+T细胞的抗原呈递和激活。因此,PD-1为炎症诱导的巨噬细胞糖酵解代谢和功能提供了直接反馈,以调节抗肿瘤免疫,而肥胖会增强这一途径。 实验结果5 髓样细胞PD-1促进肥胖悖论 肥胖会促进肿瘤的形成和恶化,但
许多实验已经证实,肿瘤相关巨噬细胞属于选择性激活巨噬细胞,它们能够表达CD11b、GR-1、IL4Rα以及F4/80。 Reference:The origin and function of tumor-associated macrophages 四、那么如何对巨噬进行检测呢? 比如其中的分型检测:在小鼠的不同组织中,巨噬细胞对应的功能、检测指标不同: Reference:Origin, developme...
在这10个基因中,有5个基因上调,包括MYCL、TBX21、NFIAL、FOXP4和 HOPX;5个基因下调,包括SMAD3、MLXIPL、POU3F1、GRHL1和EPAS1(Fig.4b)。已证明,FOXP1有巨噬细胞分化功能、IRF1和NFIA与宿主炎症及抗菌有关、MYCL激活Tcell、SMAD3控制抗炎表型、MLXIPL和EPAS1与氧化代谢有关、MLXIPL与免疫抑制有关、EPAS1和代...
另一个肝脏scRNA-seq数据集双组删除,在其中检测到LSEC(例如Gpr182、Clec4g、Ptprb、Kdr)和巨噬细胞标志物(例如Adgre1、Clec4f、Timd4)细胞。KC和LSEC标记物非重叠表达在Tabula Muris和小鼠细胞图谱中以及在多参数分析中都是明显的,其中Adgre1(F4/80)和内皮标记物Cyp4b1(富含KC2)相互排斥。KC异生质研究在肝...
不过,但BAMs的转录特征似乎与SMAD4无关。因为在相关基因表达中,CD163和LYVE1保留了它们对BAMs的高度特异性,表明其不受SMAD4的调控。同时,C1qa、Spi1、Fcgr3、Fcgr1等巨噬细胞系基因在两种基因型之间的表达没有差异。 疾病和生理中的功能 神经炎症相关: ...
目的探讨人多能干细胞(hPSC)、人脐血CD34 +造血干/祖细胞与人白血病细胞系THP-1这3种来源巨噬细胞表型分子及其不同极化状态下炎症细胞因子mRNA相对表达水平,确定这3种来源巨噬细胞的功能。 方法选择上述3种来源巨噬细胞,包括hPSC与AGM-S3基质细胞共培养来源巨噬细胞、人脐血CD34 +造血干/祖细胞来源巨噬细胞、THP...
RNA干扰技术抑制BAG-1在大鼠肺泡巨噬细胞表达及恢复GR抗炎效应的研究 维普资讯 http://www.cqvip.com
第一部分MSCs旁分泌TGF-β1通过Akt/FoxO1信号通路诱导LPS刺激的巨噬细胞向M2型极化目的:明确间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)旁分泌的TGF-β1在诱导LPS刺激的巨噬细胞向M2型极化时的作用及其相关机制.方法:(1)使用不同浓度的LPS刺激巨噬细胞,采用CCK-8法检测LPS对巨噬细胞活力的影响,明确LPS诱导巨噬...
GRh2诱导HSC铁死亡。作者进行RNA序列分析以研究GRh2抑制HSC增殖和活化的潜在机制。通过对KEGG信号通路的富集分析,发现差异表达基因主要富集在铁死亡通路中(图3A)。此外,GRh2抑制的细胞活力被Fer-1逆转,而Z-VAD和Nec-1则没有(图3E),这表明铁死亡参与了GRh2对HSC增殖的抑制作用。铁死亡的特征是脂质过氧化,MDA和GSH参...
小鼠骨髓间充质干细胞,定义为F480−CD11b+Gr-1+髓样细胞已经被报道可抑制T细胞增殖,并导致多种癌症(包括HCC)中免疫抑制功能的形成。我们的研究还表明,SY降低了肝脏中MDSCs的百分比,与CD8+T细胞百分比的增加平行。因此,据我们所知,本研究首次为SY通过影响肝脏免疫细胞成分改善免疫微环境提供实验支持。