什么是川畸病 川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。 川崎病的病因目前尚未完全明确,但可能与感染、免疫反应等因素有关。该病多发生于5岁以下儿童,临床症状主要表现为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬...
川畸病(Kawasakidisease,KD)由日本人于1967年首次报道,又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,常就诊于儿科。此病早期临床表现常不典型, 表现亦多种多样,主要表现为口腔黏膜剥脱、糜烂、咽喉疼痛、颈淋巴结肿痛和发热等,容易误诊和延误治疗。 病因 川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,以全身中小血管弥漫性炎症为主要病理改变的...
川畸病是什么 川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。 川崎病好发于5岁以下儿童,主要临床特征为发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜充血、手足红斑和硬性水肿等。未经治疗的患儿,约15%至25%会发生冠状动脉损害,导致冠状动脉扩张、冠状动脉...
川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症，这类患者常见的临床症状有很多，比如发热、手足肿硬、手掌...
川畸病诊断标准主要包括以下 5 个方面等:发热、多形性红斑、眼结合膜充血、口唇充血皲裂、草莓舌、颈部淋巴结肿大等。 1. 发热:持续高热,体温可达 39℃甚至更高,一般持续 5 天以上,使用抗生素治疗无效。 2. 多形性红斑:全身出现多样的红斑,以躯干部位较为明显,可为斑丘疹、猩红热样皮疹等。
本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。 川畸病以发热,皮疹,球结膜充血,唇红... 【查看详情】 本病之病因目前尚不大清楚,可能与感染和免疫因素有关,最近认为逆转录病毒可能与本病有...
川畸病的症状有哪些? 常见症状:发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血 (1)持续5天以上的发热,热型不规则,可达39℃以上,抗生素治疗无效。 (2)手足肿硬,手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。 (3)多形红斑样皮疹,无疱疹及结痂。 (4)双眼球结膜炎。 (5)口唇红、皲裂,草莓样舌,口咽部潮红。
病因分析:川畸病是一种急性自限性血管炎,主要影响中小动脉,特别是冠状动脉,其病因尚不完全明确,可能与感染、免疫反应等多种因素相关。该疾病并非传染性疾病,因此不会通过接触、空气或飞沫等途径传染给家里的其他人,家长无需过度担心传染问题。/n 治疗建议:针对川畸病的治疗,通常包括阿司匹林作为抗炎药物使用,以及...
川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合症,儿童较为多见,川崎病是一种免疫介导的血管炎,治疗采用静脉或导管经皮穿刺冠状动脉内给药,急性发作期使用静脉滴注丙种球蛋白,口服阿司匹林,可控制急性炎症过程。严重者可以加上肾上腺皮质激素治疗。一定要遵医嘱用药才行。 本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗了解...