尤文氏肉瘤,是起源于骨髓的原发恶性骨肿瘤,表现为各种不同程度神经外胚层分化的圆形细胞肉瘤,以含糖原的小圆细胞为特征。该病的发作与染色体易位等有关。临床表现包括局部疼痛、肿胀,并进行性加重,多见于长骨骨干、骨盆和肩胛骨。治疗上采用放疗加化疗和手术的综合治疗。预后情况尚可,一般患者经过综合治疗,生存率已提...
分子靶向药之前,尤文氏肉瘤对放疗敏感,使得放疗成为常用的治疗手段之一,研究分子通路尤其是EWS - FLI错误融合后产生的异常特征蛋白,尤文氏肉瘤中,对化疗不敏感的患者,GSTM4蛋白高表达,这一发现不但能早早识别出对标准治疗不敏感的病人,而且为研制能干扰GSTM4的抑制剂靶向药,可能最终会成为治疗尤文氏肉瘤的方法,分子途...
分子靶向药之前,尤文氏肉瘤对放疗敏感,使得放疗成为常用的治疗手段之一,研究分子通路尤其是EWS - FLI错误融合后产生的异常特征蛋白,尤文氏肉瘤中,对化疗不敏感的患者,GSTM4蛋白高表达,这一发现不但能早早识别出对标准治疗不敏感的病人,而且为研制能干扰GSTM4的抑制剂靶向药,可能最终会成为治疗尤文氏肉瘤的方法,分子途...
别名:未分化网织细胞肉瘤 就诊科室: 骨科肿瘤科肿瘤外科 微信扫码 随时提问 主页 详细介绍 推荐专家 问诊记录 科普文章 尤文氏肉瘤日常 平时应如何监测病情? 病情恢复期,需注意有无新发的局部疼痛、肿胀,并进行性加重的症状或原有症状的加重,可进行监测并记录,出现异常症状及时复诊[2]。
尤文氏肉瘤是一种较为少见的恶性骨肿瘤,多发生于儿童和青少年,好发部位为骨盆、股骨、胫骨、肱骨等。 尤文氏肉瘤的病因尚不明确,可能与遗传因素、基因突变、环境因素等有关。该肿瘤的症状主要表现为局部疼痛、肿胀,可伴有发热、乏力等全身症状。随着病情的发展,肿瘤可侵犯周围组织和器官,引起相应的功能障碍。
尤文氏肉瘤(ewing’s sarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”.其后oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”,但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名,目前尤文肉瘤已...
我初步诊断为“尤文氏肉瘤”,将患者收入院。 二、治疗经过 结合患者病史、症状、体征及其相关检查结果,目前诊断较明确,且患者肿物体积较大,伴明显疼痛症状,具有手术指征。于是,我和患者及家属充分沟通,告知患者目前手术治疗是首选方案,药物治疗起不到什么效果,通过手术可以将背部肿物切除,且同时可以改善患者疼痛症状,...
术后病理提示符合骨外尤文氏肉瘤,肿块大小约4*3*2.2cm,切缘未见癌。术后再次如术前方案化疗。 三、治疗效果 术后化疗1周期结束,进行复查核磁共振MRI(如图)示:右大腿尤文氏肉瘤化疗、术后”患者,右大腿软组织术后改变,右股骨上段髓腔内信号异常性质待定,请结合临床、老片及复查。王小姐还表示最近睡眠、食欲都...
尤文氏肉瘤是一种较为罕见的恶性肿瘤,可能由遗传因素、基因突变或某些环境因素引起。建议及时就医,根据原因做针对性的改善。 1. 遗传因素 尤文氏肉瘤可能与家族遗传有关,某些遗传性肿瘤综合征患者发病风险较高。治疗方法包括手术切除、化疗和放疗等,常用药物有利妥昔单抗、多柔比星和环磷酰胺等,应在医生指导下用药。