少突胶质细胞肿瘤,简称为少突,占所有胶质肿瘤的5%～10%。 少突通常起病于30～60岁,其中低级别肿瘤的发病年龄比间变性肿瘤更早。 尽管少突患者的临床病程较长,但最终几乎都能缩短患者的生命。 分类 少突,属于弥漫性胶质瘤,分子学特征为:同时存在异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、和1p/...
1位置:少突多表浅,以额叶为常见,而星形细胞瘤多大脑深部。 2水肿:少突常有轻中度水肿或无水肿,占位效应轻;星形细胞瘤则多有不同程度的瘤周水肿。 3钙化:少突钙化率明显高于星形细胞瘤。 4强化:少突无,轻中度到明显强化(不均匀/结节样强化多见),而星形细胞瘤尤其是高级别星形细胞瘤则以中度以上强化多见。 II...
少突胶质细胞瘤是一种中枢神经系统肿瘤,其具体病因尚未明确。一般认为,可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等多种因素有关。治疗方式主要包括手术、放疗和化疗。 1.关于病因:少突胶质细胞瘤的病因尚不明确。一些研究认为,它可能与遗传因素有关,某些基因突变可能导致细胞生长失控,形成肿瘤。此外,环境因素,如长期接触某些...
•少突胶质细胞瘤的临床症状缺乏特异性,主要以癫痫及神经功能障碍为主要表现,包括癫痫、头痛、头晕、呕吐、步态不稳以及肢体无力等,但常以癫痫就诊,此症状与其他胶质细胞瘤尤其是星形胶质细胞瘤相似,故难以鉴别。 病理: •少突胶质细胞瘤界限较清楚,质软,呈灰粉色。肿瘤...
少突胶质瘤,是较为少见的肿瘤,大约占中枢神经系统所有的神经上皮肿瘤的几乎5%左右。典型的少突胶质瘤通常在25~45岁时发病,少突胶质瘤偶见于青少年,以及大于65岁以上的患者。 就组织病理学而言,少突胶质细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤,是在基因水平上被定义为包含IDH1或IDH2突变和1p/19q共缺失的、弥漫浸润性胶质细胞...
Rubinstein 于 1972 年首次描述了一种伴有肉瘤灶的少突胶质细胞瘤。形态学时代的一些病例报告证实了这种所谓"少突胶质肉瘤"是由少突胶质细胞瘤发展而来。据推测，这些肿瘤中的肉瘤成分是恶性转化的内皮细胞或血管周围成纤维细胞，继发于少突胶质细胞瘤。后来的病例报告还包括了这类肿瘤的1p/19q信息，有时甚至包括IDH...
少突胶质细胞瘤( oligodendroglioma,OG)于1929年首次被定义为一种胶质瘤亚型,即肿瘤细胞形态学上类似于正常少突胶质细胞,是分化好的、缓慢生长,但是呈弥漫性浸润的大脑皮层或皮层下肿瘤。最有可能起源于少突胶质细胞或不成熟的胶质干细胞。2016年发布的CNS肿瘤分类标准首次推出了基于表型和基因型的联合诊断标准,引入IDH突...
病因分析:少突胶质瘤是一种中枢神经系统肿瘤,通常起源于大脑的少突胶质细胞。这种肿瘤可能会导致颅内压升高,压迫周围神经,从而引起头痛、恶心和视力模糊等症状。 治疗建议: 1. 手术治疗:对于少突胶质瘤,手术通常是首选的治疗方法。通过手术切除肿瘤,可以减轻症状并降低颅内压。 2. 放射治疗:手术后,通常需要进行放射治疗...
②神经细胞周少突胶质细胞(perineuronal oligode处脚占呀局的属雨ndrocyte):分布在中枢神经系统的灰质区,常位于神经细胞周围,与神经细胞的关系密切,360百科故又称为神经细胞周卫星细胞(perineuronal satellite cell),但在神经细胞胞体与此类细胞之间亦常有星形胶质细胞的薄片状突起分隔。这类细胞亦能形成灰质内神经纤维...