摘要:目的:用血清药理学方法研究穿山龙总皂苷对小鼠脾淋巴细胞增殖及其分泌IL-6的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用MTT法测定不同浓度穿山龙舍药血清(分别在培养系中加入20%,10%,5%合药血清)时LPS诱导的脾淋巴细胞增殖的影响;用双抗体夹心ELISA法测定不同浓度穿山龙总皂苷含药血清对LPs诱导的脾淋巴细胞分泌IL-6...
血清中IL-6的浓度明显上升(P<0.05).与模型组比较,雌激素组、益坤精胶囊高、中、低剂量组上述指标均明显改善(P<0.05),且益坤精胶囊高剂量组与雌激素组疗效相当(P>0.05).结论:益坤精胶囊可明显改善骨质疏松模型小鼠的骨形态计量学指标,降低血清中IL-6水平,增加骨血管数量,且以1.44 g/kg益坤精胶囊灌胃效果...
免费查询更多elisa试剂盒检测小鼠血清中细胞因子il-2、 il-4、il-6、tnf-α的质量浓度详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息等,您还可以发布询价信息。
③ApoE-/-小鼠血清IL-1和IL-6水平较同周龄对照组升高(P<0.05和P<0.01)。ApoE-/-小鼠UBM测量的主动脉根部IMT值与血清IL-1、IL-6浓度无明显相关性。结论①UBM可以监测ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化进程,IMT测量可作为判断和监测动脉粥样硬化病变的一个准确有效的指标。②血清炎症反应标志物IL-1、IL-6的增高与...
IL-6和TGF-β的表达;注射后7 d病理切片,苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠泪腺的病理变化.结果:注射后2 d和4 d siRNA 1组和siRNA2组NOD小鼠血清中IL-6的浓度明显低于对照组和空载体组,差异有统计学意义;而对照组和空载体组间,siRNA 1组和siRNA 2组间比较差异无统计学意义.注射后2,4和6 d siRNA 1...
注射后2,4,6d尾部采血,酶联免疫吸附试验(Enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)检测血清中细胞因子IL-2,IL-6和TGF-β的表达;注射后7d病理切片,苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠泪腺的病理变化.结果:注射后2d和4dsiRNA1组和siRNA2组NOD小鼠血清中IL-6的浓度明显低于对照组和空载体组,差异有统计学意义;而对照...
低剂量组则每日分别用不同浓度的银屑平丸溶液药液灌胃1次,0.4 mL/次.每日给药24 h后观察各组小鼠背部皮肤的校正PASI评分;末次给药24 h后取血与皮肤组织.通过光镜下观察各组小鼠皮损组织形态学的改变,检测小鼠血清中IL-6与IL-21表达.结果:正常组的校正PASI评分趋势一直为0,其余各组的评分均为上升趋势.模型...
另选取60只昆明小鼠随机分为正常组(NG),模型组(MG),西药组(SeG),补中益气汤高,中,低剂量组(YG-1,YG-2,YG-3)6组,制备补中益气汤含药血清,采用MTT比色法筛选有效浓度,有效时间.将各组合药血清加入Th17细胞诱导体系中.采用流式细胞术方法检测各组血清Th17细胞比例,RT-PCR方法检测miR-125a-3p表达情况,...
目的通过建立胶原诱导关节炎(CIA)小鼠模型,探讨不同浓度的IL-17A中和性抗体对CIA小鼠血清中炎症细胞因子表达。方法将48只SPF级C57BL/6雄性小鼠随机分为4组:A(空白对照)组、B(CIA+生理盐水)组、C(CIA+高浓度)组、D(CIA+低浓度)组;采用鸡II型胶原加氟氏完全佐剂乳化制备抗原尾部多点皮下注射;初次免疫2周后以...
在组1、组2的每只小鼠背部皮下2个位点各注射浓度为1×10^9CFU/mL的细菌悬液0.1 mL,组3的每只小鼠注射等量无菌PBS缓冲液。在细菌接种后5 d处死各组小鼠,留存肝组织及血清。使用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组小鼠肝组织和血清中IL-1β与IL-6水平。应用SPSS 13.0统计软件对结果数据进行分析。结果...