表1:免疫系统人源化小鼠模型构建策略及特征1 可以看出,免疫系统人源化模型构建离不开免疫缺陷小鼠,免疫缺陷小鼠经历了从裸鼠到SCID、NOD/SCID、NOD/SCID IL2rgnull、BRGSF小鼠的发展过程,其免疫缺陷程度也逐渐提高。BRGSF 小鼠主要特征为成熟的鼠源 T、B、NK 细胞缺失,髓系细胞...
例如,阿尔茨海默病小鼠模型有助于研究与阿尔茨海默病相关的生物学机制。🐭行为学模型:这些模型用于研究动物的行为和认知过程,以了解神经系统的功能。这包括学习、记忆、焦虑等方面的研究。🧪移植模型:将人类细胞、组织或器官移植到动物体内,以研究移植排斥反应、细胞移植和器官移植等问题。🌡免疫学模型:用于研究免疫...
成立于2000年9月,是一家上交所科创板上市高科技生物公司(股票代码:688265),始终以编辑基因、解码生命为己任,专注于模式生物领域,打造了以基因修饰动物模型研发为核心,涵盖多物种模型构建、饲养繁育、表型分析、药物临床前评价等多个技术平台,致力于为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰...
目前有多种临床前小鼠模型用于IBD的研究,基于不同的诱导方法得到的疾病模型具有不同的用途。常见IBD小鼠模型有化学诱导、自发突变、过继性T细胞转移、基因编辑、微生物诱发的类型。 1.化学诱导IBD模型是最广泛使用的 IBD 临床前小鼠模型,一般使用葡聚糖硫酸钠(DSS)、三硝基苯磺酸(TNBS)、恶唑酮等进行诱导。其主要优点...
腺嘌呤诱导的CKD模型是一种有效的实验工具,用于研究慢性肾病的病理生理机制及潜在的治疗方法。 腺嘌呤是一种天然的核苷酸成分,可以在体内被代谢成尿酸。在高剂量下,腺嘌呤可以通过以下机制导致肾脏损伤和慢性肾病的发展: 尿酸代谢紊乱:腺嘌呤代谢产生尿酸,高尿酸血症可能导致尿酸晶体在肾脏沉积,引起肾小管阻塞和损伤。
南模生物银屑病小鼠模型南模生物长期致力于自身免疫性疾病相关研究,开发了咪喹莫特诱导Balb/c银屑病小鼠模型及hIL23A人源化小鼠模型,为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。 IMQ诱导Balb/c银屑病小鼠模型 造模方案采用咪喹莫特(Imiquimod,IMQ)诱导Balb/c小鼠银屑病模型,分为空白对照组(Control)、模型...
强迫游泳测试（FST）是一种1978年由Porsolt等人首次描述的啮齿动物行为测试。该测试被用作预测抗抑郁药物的临床疗效模型，并广泛用于分析类似抑郁的行为。在这个测试中，动物被放置在一个装满水的容器中（对于大鼠，高50厘米，直径20厘米；对于小鼠，高20厘米，直径22厘米）。对大鼠的测试包括间隔24小时的两个阶段：第...
该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集，因此，病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时，野生型C57小鼠通过尾静脉注射即可构建成功。该产品使用的APOE启动子是肝脏载脂蛋白的增强子嵌合抗胰蛋白酶的启动子构成的肝脏特异启动子ApoEHCR-hAAT，可以确保病毒的作用局限于肝脏细胞，防止Pcsk9...
1. 四氯化碳(CCl4)诱发模型 CCl4具有肝毒性,进入机体后在肝内产生活化氧自由基,过氧化作用增强,加快肝脂肪变性进程,损伤肝细胞,造成肝细胞变性坏死,引起细胞外基质(ECM)过度沉积而成肝纤维化,其代谢产物还可以刺激肝脏Kupffer细胞,释放促炎性细胞因子,进一步加重肝脏的损伤。给...