北京小鼠(UA)尿酸 ELISA检测试剂盒说明书 操作步骤 方法一 双抗体夹心法 1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中小鼠尿酸(UA)的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿酸(UA)水平。用纯化的小鼠尿酸(UA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入尿酸(UA),再与HRP标记的尿酸(UA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物...
用纯化的小鼠尿酸(UA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入尿酸(UA),再与HRP标记的尿酸(UA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿酸(UA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长...