2024年6月11日,拜耳在Clinicaltrials.gov网站上注册了BAY 2927088一线治疗HER2激活突变非小细胞肺癌的三期临床试验。 该三期临床计划入组278例HER2激活突变、局部晚期非小细胞肺癌患者,预计2026年6月初步完成。 该三期临床以PD-1+化疗的标准疗法为对照,进行头对头试验。 BAY 2927088为一款mEGFR/
克唑替尼是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂,适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶点除了ALK以外,还针对ROS1以及MET。克唑替尼是肺癌靶向药物,已经在多个国家或地区上市。 其中在Profile1014研究中,对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌患者的治疗效果进行研究。172名患者服用...
头颈鳞癌、脑胶质瘤、PI3K突变的实体瘤、STK11突变的肺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌)药物介绍:RX108注射液是小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂,用于抗肿瘤,是由苏州润新生物科技有限公司申报的1类抗肿瘤新药,旨在破坏肿瘤细胞的
首款国产PDE4抑制剂莫米司特申报上市 | 2024年4月24日,CDE网站显示,和美药业的莫米司特(Hemay005)申报上市。根据临床试验进展,推测此次申报的适应症为斑块状银屑病。莫米司特是和美药业开发的一款靶向磷酸二酯酶4(PDE4)的小分子抑制剂。PDE4可通过调节细胞内cAMP和/或cGMP水平控制下游多种炎症因子的产生,因此...
【“合成致死”机制!癌症1类新药在中国获批临床】12月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示,金赛药业1类新药GenSci122片获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。根据金赛药业公开资料,GenSci122是该公司自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。该药...