室间隔缺损(ventricular septal defect)是最常见的先天性心脏畸形,约占所有先天性心脏畸形的40%,是由胎儿期心脏的室间隔(左、右心室之间的间隔)发育不全,所致心脏内的异常通路,多单独存在,也可与其他复杂心血管畸形合并发生。受到缺损的大小和解剖位置的影响,室间隔缺损的临床表现多种多样。
1、限制性小室间隔缺损的患儿,1岁以内室间隔缺损自发闭合的可能性较大,可以观察至1岁,根据室间隔缺损大小变化情况是否进一步观察。 2、对于分流量大的室间隔缺损,患儿出现呼吸急促、反复上呼吸道感染、生长发育迟缓时需要尽早手术治疗,手术可以提前至半岁以内甚至3个月内。因为这类缺损自愈可能性很小,而且反复肺炎不...
右肺动脉开口位于缺损区，亦可伴有右肺静脉异常回流入右心房或下腔静脉。 第2孔型心房间隔缺损病例约12%可伴有其它先天性心脏血管畸形或心脏疾病，如肺动脉瓣狭窄、右肺静脉异位回流、心室间隔缺损、动脉导管未闭、二尖瓣狭窄（Lutembacher综合征）、左上腔静脉永存等。 第2孔型心房间隔缺损的血流动力学改变是在心房...
室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流,它可单独存在,也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。室缺是最常见的先天性心脏病。室间隔缺损约为先心病总数20%,可单独存在,也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm 间,位于膜部者则较大,肌部者则较小,后者又称 Roger氏病。缺损若<0.5cm则...
室间隔缺损是一种先天性心脏病,指的是心脏的两个心室之间的隔壁(即室间隔)存在一个或多个孔洞。这种情况会导致血液在左右心室之间异常流动,从而影响心脏的正常功能。室间隔缺损的原因主要包括以下几点: 1. 遗传因素:室间隔缺损具有一定的家族遗传倾向,如果家族中有先天性心脏病的患者,那么后代患室间隔缺损的风险会增...
室间隔缺损,是由于胚胎期原始室间隔发育不全,而致左、右心室间存在的异常交通,为最常见的先天性心脏病。约占先天性心血管畸形的12%～30%。 一、临床分类 胚胎发育8周内,如果肌性室间隔、心内膜垫和球嵴相互之间融合出现偏差,即可在室间隔的任何部位出现缺损。根据胚胎学和解剖学,室间隔缺损主要分为4种类型: ...
室间隔缺损 室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)是先天性心脏病最常见的类型,在我国几乎占小儿先天性心脏病的50%。 【病理】 根据缺损部位不同,临床分为两型:①低位缺损:位于室间隔肌部,缺损多较小,直径小于0.5 cm,亦称罗杰(Roger)病,临床较少见,占20%～30%;②高位缺损:位于室间隔膜部、室上嵴下方或...
室间隔缺损一般是指分隔患者左右心室的组织出现缺损,是临床上较为常见的先天性心脏畸形。 室间隔缺损常见于婴幼儿。患者发生室间隔缺损的情况时,其可能会出现生长发育迟缓、体重不增、紫绀、劳力性呼吸困难等症状。患者病情加重时,其还可能会出现肺动脉高压、感染性心内膜炎、艾森曼格综合征、心力衰竭等并发症。根据室...
室间隔缺损是最常见的先天性心脏病。室间隔肌部缺损临床上比较少见,可行缺损修补术。缺损小、X线与心电图正常者不需手术;若有或无肺动脉高压,以左向右分流为主,手术以4～10岁效果最佳;若症状出现早或有心力衰竭,也可在婴幼儿期手术;显著肺动脉高压,有双向或右向左分流为主者,不宜手术。