按照集团公司“执纪审查实践锻炼”工作安排,我于20xx年xx月xx日至x月x日,在纪检监察组一中心参加“实践锻炼”。能参加此次“实践锻炼”,我深知机会来之不易,倍加珍惜。三个多月来,在组织的领导和关怀下,我严格要求自己,认真学习、勤奋工作、恪尽职守,圆满完成了各项工作任务。此次“实践锻炼”让我受益匪浅,拓宽...
（一）各国审查实践差异简介 1、中国 我国对抗体药物发明专利的审查范围较小，且审查指南简单、诉讼量也较少，从实践来看是缺乏指引。具体来说，我国对申请人的公开充分支持要求高，较少接受同一性限定（98/99%+功能性限定+来源）；对抗体药物发明的创造性要求较低；在2021年1月的审查指南更新后，药品专利创造性...
审查调查工作时间紧、任务重，大多情况下审计力量配备相对较少，这些客观因素都要求审计工作不能眉毛胡子一把抓，也不能按部就班对被审查调查对象所经历各岗位职权行使情况开展全面审计，而是要结合审查调查任务要求和进展情况，坚持问题导向，从问题可能性较大、较为突出的领域切入，开展深入细致的专项审计。审计中也要动...
二、可接受含国字商标的审查情形 在审查实践中并非认定所有首字为“国”的词汇组合商标都易导致消费者误认或产生不良影响。依据2010年国家知识产权局商标局发布的《含“中国”及首字为“国”字商标的审查审理标准》,首字为“国”字,但非“国+商品名称”组合的...
eVTOL适航审定的政策解析和审查实践 一、适航审定活动及其原则 “适航/适航性”是指航空产品或零部件符合经批准的设计并处于安全可用状态。为了确保民用航空产品和零部件在投入使用前具备“适航”状态，需要开展适航审定活动，包括：型号合格审定、生产许可审定和适航合格审定。01、型号合格审定 是指中国民用航空局（CAAC）...
(一)各国审查实践差异简介 1、中国 我国对抗体药物发明专利的审查范围较小,且审查指南简单、诉讼量也较少,从实践来看是缺乏指引。 具体来说,我国对申请人的公开充分支持要求高,较少接受同一性限定(98/99%+功能性限定+来源);对抗体药物发明的创造性要求较低;在2021年1月的审查指南更新后,药品专利创造性可补数据...
《2021年度中国仲裁司法审查实践观察报告》 经过天同仲裁团队数月梳理和研究,《2022年度中国仲裁司法审查实践观察报告》如期和读者朋友们见面了。这是我们连续第5年撰写年度报告。5年来,中国仲裁司法审查实践取得长足发展,审查理念规则不断完善统一,审查制度运行日益健全高效,为仲裁在中国的实践提供了坚实有力的支撑。5年...
(一)各国审查实践差异简介 1、中国 我国对抗体药物发明专利的审查范围较小,且审查指南简单、诉讼量也较少,从实践来看是缺乏指引。 具体来说,我国对申请人的公开充分支持要求高,较少接受同一性限定(98/99%+功能性限定+来源);对抗体药物发明的创造性要求较低;在2021年1月的审查指南更新后,药品专利创造性可补数据...
其次,将本质上属于说明书充分公开、权利要求应该得到说明书支持等法律要求所应审查的内容纳入创造性判断中予以考虑,既可能使创造性判断不堪承受重负,不利于创造性判断法律标准的稳定性和一致性,又可能在一定程度上制约了申请人对说明书充分公开、权利要求应该得到说明书支持等问题进行实质论辩,还可能致使说明书充分公开、...
一、欧洲专利局对计算机实施发明（CII）类申请的审查实践 （一）专利授权的法律基础 根据欧洲专利系统的基本原则，任何技术领域中的任何发明，包括由计算机实施的发明都是可以被授予专利的，只要它们满足欧洲专利公约（EPC）规定的授权标准。首先必须是Article 52（1）EPC中定义的发明，必须是新颖的，有创造性和工业应用...