北京安龙生物医药有限公司(以下简称“安龙生物”)宣布,公司自主研发且拥有自主知识产权的眼科基因治疗产品“AL-001眼用注射液”的临床试验申请(IND)于2023年4月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 临床试验许可(受理号:CXSL2300132)。 “AL-001眼用注射液”是国内获批的首款通过脉络膜上腔(SCS)注射...
近日,安龙生物发布公告,公司眼科基因治疗产品“AL-001眼用注射液”继2023年4月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 临床试验批件后(受理号:CXSL2300132),近日此项目获得了研究组长单位北京协和医院机构项目立项和伦理委员会的批准,标志本项目正式进入了临床试验阶段。 AL-001眼用注射液是一款创新抗VEGF...
近日,安龙生物发布公告,公司眼科基因治疗产品“AL-001眼用注射液”继2023年4月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 临床试验批件后(受理号:CXSL2300132),近日此项目获得了研究组长单位北京协和医院机构项目立项和伦理委员会的批准,标志本项目正式进入了临床试验阶段。 AL-001眼用注射液是一款创新抗VEGF...
北京安龙生物医药有限公司(以下简称“安龙生物”)宣布,公司自主研发且拥有自主知识产权的眼科基因治疗产品“AL-001眼用注射液”的临床试验申请(IND)于2023年4月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 临床试验许可(受理号:CXSL2300132)。 “AL-001眼用注射液”是国内获批的首款通过脉络膜上腔(SCS)注射...
2024年1月新年伊始,北京安龙生物有限公司(以下简称“安龙生物”)顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资,本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来,已获得多家医疗资本数亿元的投资,此次融资的成功,标志着安龙生物在...
近日,北京安龙生物有限公司(以下简称“安龙生物”)顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资,将用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。 安龙生物自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件,并于2023年7月顺利完成了...
北京安龙生物有限公司(以下简称“安龙生物”)顺利完成数千万A+轮融资,由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资。本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来,已获得多家医疗资本数亿元的投资,公司自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获...
公司自主研发的基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年9月顺利完成了首例受试者给药,主要针对年龄相关性湿性黄斑变性。这是国内首款通过脉络膜上腔注射给药的基因治疗药物,可在眼内长期持续表达阿柏西普蛋白,抑制新生血管的生成。相比于国内其他需要多次注射、持续治疗的药物,AL-001眼用注射液仅需一次便可达到长期治疗...
近日,北京安龙生物有限公司(以下简称“安龙生物”)顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资,将用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。 安龙生物自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件,并于2023年7月顺利完成...
安龙生物自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件,并于2023年9月顺利完成了首例受试者给药,该产品的适应症为年龄相关性黄斑变性(湿性)。这是国内首款通过脉络膜上腔注射(SCS)给药的AAV基因治疗药物,同时也是国际上第一款表达阿柏西普的脉络膜上腔给药的基因疗法。