天然产物Haouamine A的全合成研究进展
而萜类化合物数量多,结构多样性广,具有广泛的生物活性,是天然产物中重要的一员.Englerin A是美国国立癌症研究院的Beutler小组2008年从大戟属植物Phyllanthus engleri的树皮和根皮提取液中分离得到的一种愈创木烷类倍半萜化合物.它对6种系列的肾癌细胞具有优良的抑制活性和选择性,具有巨大的潜在药用价值.这一天然产物...
近期,北京大学杨震教授团队不到一月内接连在JACS上发表高水平文章,分别以15步总产率3.8%首次实现了角三奎烷类天然产物(+)-Waihoensene的不对称全合成,文章DOI: 10.1021/jacs.0c02143;以22步总产率2.2%完成了含螺环天然产物(-)-Spirochensilide A的首次不对称全合成,文章DOI: 10.1021/jacs.0c02522。 跳转阅读...
[全合成1]天然产物(±)-Steenkrotin A 的全合成(一)19 赞同 · 0 评论文章 上文地址,文章末尾构建了(±)-Steenkrotin A中关键的[3.4.5]三环骨架,得到了关键合成中间体4.1-17,4.1-17在碱催化下C10位羟基与1,2-二溴乙基乙醚发生SN2取代生成4.1-18。再在SmI2(二碘化钐),HMPA条件下发生分子内自由基加成...
近日,北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命科学联合中心雷晓光教授课题组在美国化学会核心期刊JACS Au杂志在线发表研究论文,发现天然产物Fargesone A是一种新型的FXR核受体小分子激动剂,具有治疗肝脏疾病药理活性,并首次完成了该天然产物的高效、仿生全合成。
由于天然的(-)-石杉碱甲含量较少,所以(-)-石杉碱甲的人工全合成研究成为了近二十几年来有机合成研究的热点。综述了关于天然产物分子(-)-石杉碱甲核心骨架近二十几年来的研究进展,介绍了各类反应的特点,为这一领域做了较为详细的归纳总结。%Natural (-)-huperzine A has been found to be an effective ...
消旋石杉碱甲的全合成研究 本文详细报道了具有抗乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的新型石松类生物碱:消旋石杉碱甲[(±)-Huperzine A]的全合成。采用5-乙氧羰基-6-甲基吡啶酮-2(7)为原料,经7步反应合成重... 钱立刚 - 《中国药物化学杂志》 被引量: 30发表: 1992年 ...
近日,美国Baylor University的John Wood教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上以 “Total Syntheses of (±)-Dracocephalone A and (±)-Dracocequinones A and B” 为题,首次报道了天然产物 (±)-Dracocephalone A (1)、(±)-Dracocequinones A (4)和B (5) 的全合成。
Fargesone A从植物中直接分离的得率极低,为了解决这一问题,作者从商业可得的原料出发以9 步反应完成了Fargesone A及其同家族两个天然产物的首次不对称全合成。此路线利用仿生合成策略可以大量合成目标天然产物,解决了后续生物研究的天然产...