▲第一作者:赵国峰 通讯作者:孟庆伟,赵静喃 通讯单位:大连理工大学 论文DOI:10.1039/d5ta01552a(点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 制备了一种新型乙醇胺修饰的硫量子点,在空气氛围下,无需外加还原剂,在可见光作用下催化芳基...
避免了传统蒽醌法制备过氧化氢中能耗高、三废高、原子经济性差、安全性差、运输成本高等问题,大连理工大学孟庆伟课题组基于DFT理论计算,提出了一种蒽醌类催化剂的模拟设计与预测模型,基于该模型设计了一系列蒽醌类光催化剂。利用可见光催化下蒽醌化合物的能量转移(ET)和氢原子转移(HAT)机制,实现了对氧气和氢原子供体...
基于此,大连理工大学孟庆伟教授课题组开发了一种基于含硫化合物原位生成的巯基自由基作为氢原子转移(HAT)试剂的自由基引发策略,实现了光催化选择性C(sp3)-H键氧化。在连续流动的光化学条件下,气液两相光催化反应时间大幅度缩短。相关成果在线发表于Green Chemistry(DOI: 10.1039/D2GC02755K)。 http://weixin.qq.co...
基于此,大连理工大学孟庆伟教授课题组开发了一种基于含硫化合物原位生成的巯基自由基作为氢原子转移(HAT)试剂的自由基引发策略,实现了光催化选择性C(sp3)-H键氧化。在连续流动的光化学条件下,气液两相光催化反应时间大幅度缩短。相关成果在线发表于Green Chemistry(DOI: 10.1039/D2GC02755K)。 前沿科研成果 可见光介...
避免了传统蒽醌法制备过氧化氢中能耗高、三废高、原子经济性差、安全性差、运输成本高等问题,大连理工大学孟庆伟课题组基于DFT理论计算,提出了一种蒽醌类催化剂的模拟设计与预测模型,基于该模型设计了一系列蒽醌类光催化剂。利用可见光催化下蒽醌化合物的能量转移(ET)和氢原子转移(HAT)机制,实现了对氧气和氢原子供体...
基于此,大连理工大学孟庆伟教授课题组开发了一种基于含硫化合物原位生成的巯基自由基作为氢原子转移(HAT)试剂的自由基引发策略,实现了光催化选择性C(sp3)-H键氧化。在连续流动的光化学条件下,气液两相光催化反应时间大幅度缩短。相关成果在线发表于Green Chemistry(DOI: 10.1039/D2GC02755K)。
基于此,大连理工大学孟庆伟教授课题组开发了一种基于含硫化合物原位生成的巯基自由基作为氢原子转移(HAT)试剂的自由基引发策略,实现了光催化选择性C(sp3)-H键氧化。在连续流动的光化学条件下,气液两相光催化反应时间大幅度缩短。相关成果在线发表于Green Chemistry(DOI: 10.1039/D2GC02755K)。
基于此,大连理工大学孟庆伟教授课题组开发了一种基于含硫化合物原位生成的巯基自由基作为氢原子转移(HAT)试剂的自由基引发策略,实现了光催化选择性C(sp3)-H键氧化。在连续流动的光化学条件下,气液两相光催化反应时间大幅度缩短。相关成果在线发表于Green Chemistry(DOI: 10.1039/D2GC02755K)。