将菌体与tris、edta溶液混匀后室温条件进行搅拌,上清即为周质空间fab蛋白提取液。此方法操作过程简单,便于后期大规模放大,但是提取过程中搅拌时间较长(至少12h),容易导致菌体破裂,得到的提取液过于粘稠,影响后期分离纯化。且此方法对周质蛋白的提取效率有待进一步研究。文献us6967241b2描述了一种从大肠杆菌中提取异源...
所述的提取方法包括:将周质空间表达Fab蛋白的重组大肠杆菌菌体混悬于含有二价阳离盐的酸性缓冲液中,进行低压匀浆处理,之后除掉细胞碎片等杂质即得到含有目的蛋白的周质提取液;由此获得的周质提取液调pH值后进行高温加热处理,去除絮状沉淀后得到大肠杆菌周质空间Fab蛋白粗纯化液。本发明提取方法在尽量保证Fab提取收量的...