昨天，复旦大学附属妇产科医院张锋教授课题组以“TTC21A基因缺陷导致弱畸精子症”为题，在《美国人类遗传学杂志》（The American Journal of Human Genetics，五年影响因子10.1）在线发表了由张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授以及法国格勒诺布尔大学Pierre F. Ray教授共同牵头的男性不育多中心研究成果。此研究发现了导致人...
张锋课题组发现人类弱畸精子症的新致病基因DNAH8 7月2日,《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)在线发表了由复旦大学附属妇产科医院张锋教授、日本大阪大学伊川正人教授共同牵头的男性不育多中心合作研究成果,报道了人类弱畸精子症的新致病基因DNAH8。 近年来,不孕不育已成为影响人类生殖健康的...
11月14日,《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Genetics)在线发表了由复旦大学附属妇产科医院张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授共同牵头的男性不育多中心合作研究成果,报道了人类弱畸精子症的新致病基因TTC29。 不孕不育是现阶段影响人类生殖健康的重大问题之一,在全世界范围内有五千万的夫妻面临生育...
2020年2月,学术期刊Cell Research发表了由复旦大学张锋课题组、华克勤课题组、中科院生化与细胞所李劲松课题组共同牵头的女性苗勒管发育不良(Müllerian anomalies, MA)的最新研究成果:提出并证明两个或多个基因突变的协同叠加效应是导致MA的重要原因,该研究将引领和激励临床和基础相关人员从人类复杂疾病中搜寻更多的致病性...