复宏汉霖高效落地全球化战略,携手Abbott, Accord, Dr. Reddy’s, Eurofarma, KGbio, Organon等20余家海外合作伙伴,推动多款产品共触达50余个国家和地区;依托全球临床开发、药政申报及生产供应能力,协同中欧美GMP认证基地保障国际品质,“研发-生产-供应-商业化”全链布局,覆盖主流生物药市场和众多新兴市场。
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 所属行业:生物技术 总股本(万股):54349.49 港股股本(万股):16342.85 每手股数:100 市盈率:20.83 30天均价(元):30.924 网址:www.henlius.com 股权变动 更多 名称变动方向变动股份数 上海复星高科技(集团)有限公司增持471.24万 ...
复宏汉霖(02696) 简介:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司是一家主要从事单克隆抗体产品的研发、生产及销售业务的中国公司。该公司的主要产品包括利妥昔单抗注射液HLX01(汉利康)、赫赛汀(曲妥珠单抗)生物类似药HLX02、修美乐(阿达木单抗)生物类似药HLX03和安维汀(贝伐珠单抗)生物类似药HLX04以及候选生物创新药,包括...
4月18日，记者获悉，复宏汉霖(02696.HK)近日举办2025年“聚·创”全球研发日（R&D Day）活动。复宏汉霖管理层与专家学者、创新研发负责人聚焦创新研发领域的最新进展、未来战略规划以及前沿技术、疗法布局展开深度交流。复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊在此次活动上表示：“复宏汉霖始终践行‘以患者为中心’的核...
对于双面优势，在4月15日举办的以“聚·创”为主题的复宏汉霖2025年全球研发日上，其执行董事兼首席执行官朱俊明确表示，管线价值的多维扩展核心在于挖掘“未被满足的需求”，一旦这些需求被发现，经济效益将自然而然地显现。“复宏汉霖始终致力于追求‘以患者为中心’（The Patient-Centered）的崇高使命，我们专注于...
“汉曲优®是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗，也是公司首个通过FDA批准在美国开展商业化的产品。以患者为中心的初心驱使我们不断探索优质高效、更可负担和可及的治疗选择，而坚定推动汉曲优®在全球40余个市场获批上市，正是复宏汉霖对患者关切的真实回应。我们期待将更多的...
9月18日， 复宏汉霖官微发布消息称，其首个创新型单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®的多项最新研究结果在2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以壁报形式展示。H药 汉斯状®为复宏汉霖自主研发重组人源化抗PD-1单抗注射液，也是全球首个获批一线治疗小细胞...
继2023年数款国产新药叩响FDA大门后，复宏汉霖又为出海美国的大军再添一员猛将。2024年4月底，由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI™（HLX02，中国商品名：汉曲优®，欧洲商品名：Zercepac®）获美国批准上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2（HER2）过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性...
简介:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 (曾用名:上海复宏汉霖生物技术有限公司) ,成立于2010年,位于上海市,是一家以从事研究和试验发展为主的企业。企业注册资本54349.4853万人民币,实缴资本32952.1248万人民币,并已于2024年完成了拟收购,交易金额54.07亿港元。通过天眼查大数据分析,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司...
关于复宏汉霖 复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已有6款产品在中国获批上市,4款产品在国际获批上市,5个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平...