光明网讯（记者 赵金悦）基因递送，是指外源遗传物质通过生物、化学或物理的方法包裹后，“搭乘”基因载体进入靶向细胞的过程。“我们开发的个性化基因载体定制平台，客户可以直接‘乐高化’、‘模块化’设计构建自己的基因载体。”云舟生物首席科学家蓝田博士，在位于广东广州黄埔区的实验室中介绍道：“这是研究各种基因...
慢病毒Lentivirus 在体内,大多数类型的细胞被认为是静止的,而大部分反转录病毒DNA基因组只有在细胞分裂期才能接触到宿主细胞的遗传物质。慢病毒的优势特征在于能够有效感染分裂和非分裂细胞,且慢病毒较腺病毒有更低的免疫原性,低免疫原性意味着难以在体内触发免疫系统产生相应的抗体,影响基因转染的效果。因此,慢病毒成为许...
基因编辑递送系统 基因编辑工具只有被递送到靶点部位才能真正发挥作用,其在应用于疾病治疗时主要有两种递送形式:一是从患者体内提取需要改造的细胞,在体外用基因编辑技术进行工程化改造后,再回输至患者体内;二是通过各种形式的制剂实现基因编辑系统在体内的递送...
使用DMSO 或甘油通过渗透压休克法递送复合物。 带正电荷的聚合物复合物与带负电荷的 DNA 分子合力使复合物结合到细胞表面。 从细胞中去除复合物,洗涤,然后添加新鲜培养基。 对基因表达或沉默进行测定。 优点 试剂成本低廉 缺点 需要细心制备试剂 — CaPO4溶液对 pH 较为敏感 ...
在数十年的应用中,慢病毒载体的生物安全性和有效性不断被提升,目前已经成为体内外生物实验中一种功能非常强大的基因递送工具。 在基因递送方面,慢病毒载体拥有诸多独特的优势:稳定持久表达、可感染多种类型细胞、可携带大片段基因、免疫原性比较低等。无论是基础科研还是临床应用,慢病毒载体都具有非常广泛的应用前景...
将遗传物质递送到细胞里面 从黄埔区、广州开发区起家,云舟生物创建于2014年,提供包括基因递送方案的设计研发与优化、临床用载体的制备等全产业链服务。经历8年多的发展,在国外市场近三年订单增速高达75%。 云舟生物创始人、首席科学家蓝田给记者们介绍“基因递送”概念。
基因递送,是指外源遗传物质通过生物、化学或物理的方法包裹后,“搭乘”基因载体进入靶向细胞的过程。“我们开发的个性化基因载体定制平台,客户可以直接‘乐高化’、‘模块化’设计构建自己的基因载体。”云舟生物首席科学家蓝田博士,在位于广东广州黄浦区的实验室中介绍道:“这是研究各种基因药物和生物制药非常关键的一环...
基因递送载体主要可分为病毒载体和非病毒性载体两大类。常见的病毒载体包括慢病毒（LV）、腺相关病毒（AAV）、腺病毒（AdV）、逆转录病毒（RV）等。病毒载体利用天然病毒固有的生物特性，因此基因递送效率较高。目前大多 数的细胞和基因治疗项目所采用的载体均为病毒载体。但病毒载体对核酸分子的尺寸有限制，而且...
2)非病毒载体+物理方法,主要利用电穿孔、基因枪等方法提高细胞膜通透性、或直接将遗传物质送入靶细胞; 3)病毒载体,通过病毒感染细胞实现基因的递送;上述三类方法中病毒载体对DNA进行进一步包装,由于适用范围广、高通量、可整合的特点,最常用于细胞基因治疗(2002-2017年CAR-T临床试验中95%使用病毒载体)。