垂体性尿崩症是一种由于垂体后叶分泌的抗利尿激素不足而导致的罕见疾病。一般可以通过饮食调整、药物治疗、手术治疗的方法进行改善。 1.饮食调整:患者应该避免摄入过多的水分和盐分,以防止身体脱水和电解质紊乱。 2.药物治疗:患者可以在医生的指导下服用合成的抗利尿激素,如去氨加压素。也可以遵医嘱服用增加肾脏对抗...
垂体性尿崩症,也称为中枢性尿崩症,是一种由于抗利尿激素(ADH)分泌不足或作用障碍导致的疾病。ADH是由下丘脑的视上核和室旁核神经元合成并储存于垂体后叶的一种肽类激素,主要作用是调节肾脏对水的重吸收,维持体内水平衡。 垂体性尿崩症的主要原因包括: 1. 先天性因素:如家族遗传、基因突变等,导致ADH合成或释放...
病情分析:部分性垂体性尿崩症的治疗主要集中在补充体内缺乏的抗利尿激素(ADH)和纠正水电解质平衡。 1.药物治疗: 去氨加压素(Desmopressin):这是目前治疗部分性垂体性尿崩症的首选药物。它是一种合成的抗利尿激素,能够有效减少尿量,增加尿液浓度,从而缓解多尿和口渴的症状。去氨加压素可以通过鼻喷、口服或注射的方式...
垂体性尿崩症不能彻底治好,只能通过替代的治疗缓解症状。 主要是由抗尿素分泌激素不足所造成,一般药物可以选择弥凝治疗,但是需要长期甚至是要终身的使用药物。在发病初期最好是及时给予治疗控制病情,同时也不要太过于焦虑,尽量根据检查在医生指导下,针对治疗降低病情的影响。 同时也尽量不要盲目的用药,因为药物使用不...
尿崩症是指精氨酸加压素不同程度缺乏或各种原因导致肾脏对精氨酸加压素敏感性降低,导致肾小管重吸收水功能性障碍的一组综合征,其病因较多,可分为中枢性尿崩症、肾性尿崩症、妊娠性尿崩症等。 1.中枢性尿崩症:是由于多种原因影响了精氨酸加压素的合成、转运、储存以及释放而导致,可分为获得性中枢性尿崩症和遗传...
病情分析:垂体性尿崩症和肾性尿崩症都是导致多饮、多尿的疾病,但是它们的发病原因和治疗方法不同。 垂体性尿崩症是由于下丘脑-垂体-肾上腺轴中的抗利尿激素分泌减少或者停止,导致肾脏无法吸收足够的水分而引起的。这种情况通常是由于垂体后叶的疾病或者遗传因素引起的。垂体性尿崩症可以通过补充ADH激素治疗。 肾性尿崩...
垂体性尿崩症和肾性尿崩症都属于尿崩症的类型,是内分泌系统中的一种疾病。在症状和治疗方式上都有所不同,但具体哪个更严重,需要结合患者的具体情况进行分析。1.垂体性尿崩症:垂体性尿崩症是由于垂体前叶分泌的抗利尿激素不足引起的。患者会出现多尿、烦渴、口渴等症状,严重时可能导致脱水、电解质紊乱等并发症。如...
原发性垂体性尿崩症采用替代治疗和药物治疗两种,替代治疗用于完全性垂体性尿崩症,加压素制剂有下列各种剂型: 1.水剂加压素 皮下注射,每次5～10U,作用时间仅4～6小时,适用于诊断和暂时尿崩症的治疗。 2.长效尿崩停 为油剂注射液,每ml含5U,从0.1ml起,逐步增至0.5～0.7ml/次。深部肌肉注射1次可维持3～5天,...
禁水一段时间后注射适量的抗利尿激素,若患者细胞外液渗透压无明显变化,则可能是肾脏受损导致的尿崩症 2尿崩症是指由于抗利尿激素缺乏(垂体性尿崩症)或由于多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷(肾源性尿崩症),使肾脏对水分的重吸收产生障碍。下列叙述正确的是( ) A. 尿崩症患者常表现为多尿和多饮的症状,...
由垂体占位所致的尿崩症也是比较普遍的。包括恶性肿瘤、漏斗淋巴垂体炎、颅咽管瘤等。鞍上区下视丘底部出现的神经胶质瘤经常引起尿崩。大部分转移至垂体的肿瘤可以广泛地向身体扩散,且没有任何征兆。只有当真正检验时,才会发现,由于最终的血液供应是由动脉血液提供的。那么,垂体性尿崩症是怎么引起的?