百度试题 结果1 题目在医疗器械临床试验中,CRC应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。[判断题]* 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 null 反馈 收藏
在临床试验中,研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予以记录,并认真填写病例报告表。记录至少应当包括 A. 所使用的试验用医疗器械的信息 B. 每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、护理记录 C. 每个受试者使用试验用医疗器械的记录 D. 记录者的签名以及日期 ...
在医疗器械临床试验中,主要研究者应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入申办者设计的研究病例本中。[判断题]*
百度试题 题目在医疗器械临床试验中,CRC应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。[判断题]* 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 null 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目在医疗器械临床试验中,CRC应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。 [判断题] * 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
在临床试验中,研究者应当确保将任何观察与发现 均正确完整地予以记录,并认真填写病例报告表。记录至少 应当包括 A. 所使用的试验用医疗器械的信息 B. 每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、 护理记录 C. 每个受试者使用试验用医疗器械的记录 D. 记录者的签名以及日期 ...
在临床试验中,研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予以记录,并认真填写病例报告表。记录至少应当包括 。( ) A. 所使用的试验医疗器械的信息 B. 每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、护理记录 C. 每个受试者使用试验医疗器械的记录 D. 记录者的签名以及日期 ...
在医疗器械临床试验中,主要研究者应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录只需要载入临床试验病历中。()