检测项目检测标准号检测方法名限制说明 甲酸(国家药品监督管理局2021年第17号通告)甲酸 (国家药品监督管理局2021年第17号通告)/ 服务简介 服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。 服务流程 合作机构资质 报告样例 平台优势
免于临床评价医疗器械目录国家药品监督管理局2021年第71号通告 只看楼主收藏回复 KYLINGPS 核心会员 7 送TA礼物 回复 1楼2021-12-09 18:38 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈通道 贴吧违规信息处理公示...
药剂学、药物分析、药代动力学等学科优势资源,联合江苏省食品药品监督检验研究院和江苏省水溶性药用辅料工程技术研究中心,共同申报第二批国家药品监督管理局重点实验室,并于2021年2月获得认定(国药监科外函[2021]17号),核定名称为国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室(以下简称“重点实验室”)。
摘要 目的:通过数据统计分析,了解2021年国内化妆品产品质量现状,掌握化妆品质量安全风险防控点,为监管工作提供参考。方法:收集2021年国家药品监督管理局通告的不合格化妆品信息,采用SPSS软件转化成结构化数据,分析不合格产...展开更多 Objective:Data of unqualified cosmetics in 2021 were analyzed to understand the ...
[6]. 国家药监局关于发布真实世界证据支持药物研发与审评的指导原 17 则(试行)的通告(2020年第1号)https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ qtggtg/20200107151901190.html. [7]. 国家药监局药审中心关于发布《真实世界研究支持儿童药物研发 与审评的技术指导原则(试行)》的通告(2020年第22号).https://www....
国家药监局通告 2021 年第 101 号 国家药监局关于 72 批次不合格化妆品的通告 在2021 年国家化妆品监督抽检工作中,经河南省食品药品检验所等单位检验,标示为广州市润民精细 化工有限公司生产的奥丽卡染发膏-自然黑等 72 批次化妆品不合格(见附件)。其中 42 批次不合格产品标 签上标示的化妆品注册人、备案人、...
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件的通告(2021年第30号) CFDI检查核查之窗 2021-12-20 11:48 北京 按照《药品注册管理办法》规定,为明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,...
【文号】国家药品监督管理局通告2021年第40号 【施行日期】2021.06.17 【效力等级】部门规范性文件 【时效性】现行有效 【主题分类】药政管理 正文 国家药品监督管理局通告 2021年第40号 国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告 为配合药品注册管理办法实施,国家药品监督管理局组织制定了《...
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件的通告(2021年第30号) 按照《药品注册管理办法》规定,为明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,规范药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《药品...
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件的通告 (2021年第30号) 按照《药品注册管理办法》规定,为明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,规范药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《...