根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号),针对西药及中成药处方药师审方时核实“规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定”,这属于 A 合法性审核 B 规范性审核 C 适宜性审核 D 性价比审核 答案 有用 无用 C 解析 考查处方审核要求。本题属于用药适宜性的...
根据《关于加快药学服务高质量发展的意见》(国卫医发[2018]45号),关于慢性病长期处方管理的说法,错误的是,鼓励各级卫生健康行政部门商医保部门制定出台慢性病长期处方管理政策,向全国零售药店推广慢性病长期处方管理,相关政策需明确可开具长期处方的慢性病目录、用药
国家卫生健康委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),各级各类医疗机构要根据临床诊疗实际需求,制订本机构辅助用药临床应用技术规范,明确限定辅助用药临床应用的条件和原则。对医师和药师提出的要求包括 A 处方医师严格掌握用药指征 B 处方医师严格按照药品说明书使用 C...
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册”,这属于,合法性审核,规范性审核,适宜性审核,性价比审核
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于 A 合法性审核 B 规范性审核 C 适宜性审核 D 性价比审核 答案...
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),各省份制订省级辅助用药目录的原则是,品种数量不得少于国家辅助用药目录,品种数量不得多于国家辅助用药目录,品种数量要和国家辅助用药目录保持一致,品种数量不需
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是,在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种,在国家辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药