病因分析:先天性回肠闭锁是一种罕见的消化道畸形,通常在胚胎发育过程中由于某些原因导致的回肠部分或完全闭锁。尽管家族中没有这个病史,但先天性回肠闭锁的发生可能与遗传、环境等多种因素有关。 治疗建议:对于先天性回肠闭锁,通常需要进行手术治疗以恢复肠道的连续性。手术方法根据闭锁的位置和程度而有所不同,可能包...
病情分析:病情诊断:先天性回肠闭锁 病因分析:先天性回肠闭锁是一种先天性消化道畸形,通常是由于胚胎期肠道发育过程中出现异常所致。具体原因可能包括遗传因素、孕期母体环境异常(如感染、药物暴露等)、胚胎发育异常等多种因素综合作用的结果。 治疗建议:对于先天性回肠闭锁,主要的治疗方法是手术治疗。手术旨在切除闭锁的...
回肠闭锁在新生儿先天性畸形中较常见,胎儿B超肠管扩张,且扩张肠管有一定长度,即高度提示小肠闭锁。术中要注水或注气证实全小肠的通畅,结直肠是否通畅术前通过造影剂灌肠已经证实。而且一般闭锁段越高,肠蠕动恢复越慢。该病如果不伴有其他畸形,预后较好。
患儿出生后即表现为腹胀、呕吐、无法进食、无法排便等典型肠梗阻症状。先天性回肠闭锁唯一的治疗方式是进行肠管的重新吻合手术治疗,只有手术治疗才有可能挽救患儿的生命。 在手术前如果出现比较严重的并发症,如闭锁的肠管穿孔、弥漫性腹膜炎等比较严重的情况,有时候肠管吻合术无法进行,需要先进行造瘘手术。
小儿外科柳乾龙医师先天性回肠闭锁近端肠管显著扩张,直径大约是远端肠管的10倍!2023-11-13 06:49 陕西人划线
小儿肠闭锁是一种消化道发育的形状有误,肠道不能完全通畅,这种病症主要是因为在妊娠后期,胎儿的肠道因某种获得性病变改变了肠管的血液供应,导致肠管的发育受到限制或者延后,一经发现要及时治疗。小儿肠闭锁主要是有呕吐、腹泻、不排大便三种症状。新生儿在第一次喝奶时出现呕吐的症状,呕吐物是黄绿色,并且会随着病情加重...
先天性回肠闭锁，根据闭锁程度不同可分为(1)膜或隔膜型:肠腔有中断，其可以是部分性的。肠道外观是...
1月16日,这名出生仅两天的新生儿不幸确诊先天性回肠闭锁,所幸的是,经医院小儿外科团队急诊手术,全力救治,得以平安脱险。目前,小涵涵生命体征平稳。 2月3日下午,在温暖如春的小儿外科病房里,出生半个多月的小涵涵躺在婴儿床上安静地睡着。对于小涵涵的家人来说,这份幸福来之不易。
胎儿回肠闭锁超声表现一例