唐氏综合征（Down′ssyndrome）又称21-三体综合征，是小儿染色体病中最常见的一种，属常染色体畸变。患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形。我国唐氏综合征的发病率为1/600 ~ 1/800，平均20分钟就有1例唐氏儿出生。筛查方案 早孕期 早孕期一般于孕后7 ~ 13周。此时，二联筛查是指以...
唐氏儿即患有唐氏综合症的孩子,形成的原因通常与遗传因素、女性怀孕时的年龄以及某些致癌因素有关。 1.唐氏综合症目前被认为是遗传引起的一种缺陷类疾病,主要是孩子的染色体异常导致的。如果父母当中有一方有与唐氏综合症有关的基因时,他们的孩子都会有一定的概率患上唐氏综合症。 2.如果女性的怀孕年龄较大时,孩子...
通过提到征是指“疾病”，代表的唐氏综合征是一种有多个系统表现，非单一系统表现的综合征疾病。
唐氏综合征可能是父亲的原因,也可能是母亲的原因,但是根据研究表明,胎儿出现唐氏综合征多数情况下是母亲的原因,大概占到90%以上。唐氏综合征是由于受精卵在进行有丝分裂时,21号染色体未发生分离,导致胚胎多一条第21号染色体的一种染色体异常疾病,会导致孩子畸形。常见的诱发因素有母亲高龄妊娠、孕期接触射线、农药、病...
唐氏综合征是由一个染色体异常造成的。主要表现为面部特征特殊、眼距大、双眼上眦、外耳小、身材矮小、嗜睡、进食困难、智力低下、运动发育和性发育迟缓。唐氏综合征不能治愈,它危害大,生存能力低,免疫力低,易表现出反复感染,寿命长短取决于先天性心脏病的严重程度。唐氏综合征是由基因突变造成的先天性疾病,不是遗传...
唐氏综合征
既然唐氏综合症是一种严重出生缺陷，影响广大家庭，我们就需要进行有效的唐氏综合症的产前筛查和诊断。可...
NIPT检测唐氏综合症的准确率约为99%,对于一个简单的血液测试来说,这是相当不错的。然而,别忘了它是筛查测试,不是诊断测试。换句话说,它不能确切地判断出宝宝是否患有唐氏综合征,只能判断存在唐氏综合征的风险高低。 虽然NIPT非常准确,常见有三个原因可能导致漏检唐氏综合症: ...
推荐回答 为了能生一个健康的小孩,最好做一次羊水穿刺,我们做唐氏筛查的风险值是1:1921,几率非常低,但婴儿生下来后才知道仍是属于21-三体综合征患儿,即唐氏筛查的结论并不是准确的 匿名用户 2020-10-02 14:09 宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。