专利摘要:一种杂芳‑3‑哌啶二酮类化合物及其应用,具体公开了式II所示化合物及其药学上可接受的盐。 专利权项:式ⅠI所示的化合物或其药学上可接受的盐, 其中,环A选自苯并呋喃基、苯并异噁唑基、苯并三氮唑基、萘并呋喃基、萘并异噁唑基和萘并三氮唑基;L 1选自键、-CR aR b-、-NR c-和-OCH 2...
10.2,6-二酮-哌嗪(哌啶)类衍生物,其特征在于,为如下化合物或其盐: 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异恶唑))-1-哌啶基)丁基)-4-(4-氯苯基)-哌啶-2,6-二酮、 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异恶唑))-1-哌啶基)丁基)-4-(4-氟苯基)-哌啶-2,6-二酮、 1-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异恶唑))-1-...
专利名称 哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应用 申请号 2019101386740 申请日期 2019-02-25 公布/公告号 CN109771423A 公布/公告日期 2019-05-21 发明人 蔡岩,汪颖,毛永红,郭宇,任晋州,蔡月袖,赵佩佩,贺万丽 专利申请人 天津国际生物医药联合研究院,南开大学 专利代理人 章社杲;卢军峰 专利代理机构 北京...
实验证明,2,6‑哌啶二酮衍生物I‑1诱导前列腺癌PC3细胞凋亡,并直接结合在前列腺癌PC3细胞的秋水仙碱位点。该类化合物有利于开发新型抗前列腺癌药物。 专利权项:1.一类哌啶及2,6-哌啶二酮的秋水仙碱位点抑制剂,其特征在于,具有如下所示结构: 取代基R1,R5分别代表氢或羰基,取代基同时相同;取代基R2,R4代表氢...
专利摘要:本发明公开了一类3位取代的1‑氧代异吲哚啉‑2‑基哌啶‑2,6‑二酮类化合物I及其合成方法,属于药物合成技术领域。式I中Y可为Z、R1、R2、‑CH2n‑R3,其中,Z为硼酸酯基或硼酸基,R1为羟基、氰基或三氟甲基,R2为吗啉基、哌啶基、甲基哌嗪基,式‑CH2n‑R3中,R3为烯烃基、乙酸叔丁基...
戊戌数据药品生产企业报告库提供江苏恩华药业股份有限公司专利信息的查询,包括专利名称:2,6-二酮-哌嗪(哌啶)类衍生物及其应用,专利申请号:CN201210031556.8,专利类型,申请日期,公开(公告)日期,公开(公告)号,申请(专利权)人,发明人/设计人,IPC/LOC分类等信息的查询.更多关于
一种度胺类药物前体(S)-3-氨基-2,6-哌啶二酮的酶法合成方法与应用.pdf,本发明公开了3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮的酶法合成方法和其产生酶的应用。该产生酶是对谷氨酰胺蓝靛素合成酶进行突变,使所述谷氨酰胺蓝靛素合成酶的氧化结构域失活得到的蛋白质,所述谷氨酰胺蓝靛
英文名称: 4-(But-3-yn-1-ylamino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione CAS.No: 2154356-73-5CAS 相关: MDL No: 分子式: C17H15N3O4 分子量: 325.32密度: 熔点: 沸点: 储藏条件: 危险安全标识: 微信下单,便捷高效 包装...
H1受体拮抗剂按化学结构大致可以分为哪几类A.氨基醚类、乙二胺类、三环类、丙胺类、哌啶类、哌嗪类B.辛因类、氨基酮类、哌啶类、乙二胺类和其他类C.氨基醚类、三环类、哌啶类
目的:合成3,5-(E)-二亚苄基-N-Boc-哌啶-4-酮化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法:以芳香醛、N-BOC-4-哌啶酮为原料,Claisen-Schmidt缩合制备目标化合物。采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW480,人原髓细胞白血病细胞HL60,人结肠癌细胞SW1116的体外抗肿瘤活性...