通过互变试剂合成咪唑类化合物的方法可以将吡咯类化合物和互变试剂反应得到。互变试剂可以是甲基化试剂、羧化试剂、硝化试剂等。另外,通过直接官能团转化来合成咪唑类化合物的方法也比较常用。例如,将吡咯酮和氨烷反应得到咪唑类化合物。 2.咪唑酮法:咪唑酮可以通过先合成吡咯类化合物,然后再进一步反应得到。吡咯类...
咪唑类化合物的合成和应用研究是近年来有机合成化学领域的研究热点之一、下面将从咪唑类化合物的合成方法和咪唑类化合物在药物、农药和材料等领域的应用方面进行详细介绍。 首先,咪唑类化合物的合成方法有多种,包括经典的咪唑环构建反应、咪唑环的环化反应和咪唑环的官能团修饰等。经典的咪唑环构建反应常用的有环氧化...
咪唑类化合物的设计合成1、相关定义 1.1、光致变色的定义 光致变色现象(photochromism)是指一个化合物(A),在受到一定波长的光照射时,可进行特定的化学反应,获得产物(B),由于结构的改变导致其吸收光谱发生明显的变化,而在另一波长的光照射或热的作用下,又能恢复到原来的状态,其典型的紫外-可见吸收光谱的光致变色...
咪唑类医药中间体指的是一类含有咪唑环结构(imidazole)的化合物,这种环状结构含有两个氮原子和三个碳原子,具有一定的生物活性和药用价值。咪唑类化合物在医药领域中被广泛应用,可以作为药物的中间体、原料或药效团。 一些常见的咪唑类医药中间体包括: 咪唑酮(Imidazolone):具有咪唑环和酮基的化合物,常见于一些药物...
咪唑类化合物以二氨基马来腈为原料,依次合成了4,5-二氰基咪唑,1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈,1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧基,1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸四种水溶性咪唑类化合物;进一步与四乙二醇单甲醚发生酯化反应合成一种长链的酯醚类咪唑化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,MS(ESI),元素分析进行表征.杨勇...
咪唑类含氮杂环化合物的合成与本论文对两类含氮杂环化合物的合成新方法进行了探索和研究。第一部分是利用消除反应合成2-位取代的咪唑类化合物。通过咪唑啉N上的对甲苯磺酰基的取代,然后利用碱性条件下在DMSO溶液中加热发生消除反应得到了一系列2位取代的咪唑。反应共三步,总产率高。第二部分则是利用了当前较新的...
其中氨基酸法是最常用的开环反应,利用活性同位素等特殊试剂及溶剂,可以实现对酮类物质进行勒克氏反应,从而获得反开环的咪唑类化合物。 在研究得到咪唑基类化合物的合成过程后,以咪唑为主体的紫外和荧光光谱光学性质也就成为这一领域的一个研究重点。研究表明,与其他有机分子相比,本类化合物具有较高的自发发射谱密度,...
一种合成咪唑类化合物的方法,所述方法为: 无水无氧条件下,将式(i)所示化合物、式(ii)所示化合物、2-溴烯丙基胺、溶剂混合,接着加入碘化亚铜a,并滴加三乙胺,在室温(20~30℃)下搅拌0.5~3h(优选1h),随后向反应体系中加入碘化亚铜b、碱性物质、配体,升温至80~100℃(优选80℃)反应6~12h(优选8h),之...
咪唑类新农药先导化合物的合成及其初步药效试验.pdf,等多方面的功效显示出广阔的开发前景,因而形成了一个新的开发热点。 (i)杀虫、杀菌剂类: 乍H3 发的一个杀菌剂,主要用于叶面处理,使用剂量为75~1509/hm2,对果树黑斑病 及由卵菌引起的霜霉病、疫病(包括早疫病、晚疫
1.1 单独氧化剂参与的合成方法 中间体1 在氧化剂作用下得到苯并咪唑类化合物(Eq. 2). 溴化二甲基溴化锍(BDMS)是一种廉价易得的亮黄色固体化合物, 可以用于催化多种化学反应, 也可以作为溴代试剂参与化学反应. 2007 年Das等[23]报道以1 equiv.的溴化二甲基溴化锍参与苯甲醛和邻苯二胺反应得到2-芳基苯并咪唑...