咪唑溶于水的 平凡的一剑 根据反应程度和CDI的当量推测产品中CDI的残留量,量少抽滤水洗就好,过量很多建议用水打浆。我做的缩合用的CDI1.05当量,抽滤水洗三次即可,纯度可达98%+ 373668567 3楼: Originally posted by fly佳妮 at 2014-11-10 13:35:23 怎么洗,是抽滤的时候冲水,还是加水搅拌,然后呢?咪唑溶在水...
式(Ⅷ)的氰基氨基甲酸酯最好原位制备,即使式(Ⅸ)的适当的卤甲酸酯(如氯甲酸酯)与氨基氰或其钙盐的水溶液、在适当的碱(如碱金属碳酸盐或氢氧化物)存在下反应。 或者,使式(Ⅵ)的苯二胺与式(Ⅹ)的溴化氰反应,并且使该反应生成的2-氨基苯并咪唑(Ⅺ)与适当的卤甲酸酯(Ⅸ)(如氯甲酸酯)反应,来制备式(Ⅰ)...
别名:贝芬替;甲基-1H-2-苯并咪唑氨基甲酸酯 纯度:98% 分子式:C9H9N3O2 用途:中间体 武汉鑫伟烨化工有限公司生产厂家在线座机027-59216377电话18502781673 QQ:359501377 中文名称:多菌灵 英文名称:carbendazim 中文别名:贝芬替;甲基-1H-2-苯并咪唑氨基甲酸酯 ...
研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用.结果表明两种药物均能抑制延胡索酸还原酶活性.提示苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机... 高继国,高学军,郝艳红 - 《黑龙江畜牧兽医(上半月)》 被引量: 29发表: 2002年 苯并咪唑氨基甲酸酯类药物抗猪囊尾蚴的作用靶点 [目的]研究苯...
苯并咪唑氨基甲酸酯类是一类几年来发展非常迅速的抗寄生虫防治药,是许多寄生蠕虫疾病治疗的首选药物.目前对苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物的基本作用机理仍不清楚,有两种理论,一种认为此类药物的基本作用机理是抑制蠕虫的延胡索酸还原酶复合体,另一种认为药物是与蠕虫微管蛋白结合从而阻止微管形成以至杀灭虫体.文章简述...
摘要 本发明属于有机合成技术领域和有机荧光材料领域,具体公开了一种咪唑并杂环氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环氨基甲酸酯衍生物结构式如式(1)所示:(1),其中,R为alkyl、CH3O、F、Cl、Br或CN,R可以在苯环的任意位置;Het为噻唑、苯并噻唑、吡啶或嘧啶。本发明的咪唑并杂环氨基甲酸酯的制备路...
中文名: 叔丁基 1-甲基-1H-咪唑-5-基 氨基甲酸酯 中文别名: (1-甲基-1H-咪唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯;叔丁基 1-甲基-1H-咪唑-5-基 氨基甲酸酯 CBNumber: CB52614808 分子式: C9H15N3O2 分子量: 197.23 MOL File: 66787-73-3.mol 化学...
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叔丁基 1-甲基-1H-咪唑-5-基 氨基甲酸酯(tert-butyl 1-Methyl-1H-iMidazol-5-ylcarbaMate)平台编号:D143336 规格:98%,1g CAS NO.:66787-73-3 注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 购买数量: 收藏订购...
3.如权利要求1所述的咪唑啉改性线型聚氨基甲酸酯的合成方法,其特征是,首先合成聚醚,然后以二异氰酸酯为调聚剂,通过加成聚合制备线型聚氨基甲酸酯后再用由脂肪酸或脂肪酸酯和多乙烯多胺或羟乙基多胺反应生成的胺基咪唑啉以及二异氰酸的混合物调聚封端得到。 4.如权利要求3所述的咪唑啉改性线型聚氨基甲酸酯的合成...