步骤一:标准曲线制作:各管加入试剂及蛋白质含量试管编号01234510mg/mL标准蛋白溶液(mL)00.2①0.60.81.0蒸馏水(mL)1.00.80.60.4②0双缩脲试剂(mL)4.04.04.04.04.0③蛋白质浓度(mg/mL)0246810各组充分混匀后,静置20min,在540nm波长条件下测定吸光值吸光度00.1250.2510.4180.5560.68
吸光度的一般标准曲线指的就是所测组分的浓度与吸光度之间的关系,方程中X表示浓度,Y表示吸光度,既然已经测出吸光度了,就直接把0.8代入方程中,算出X就得到浓度。在同一波长下,吸光度与溶液浓度有何关系。1、吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。当...
在实验中，我们通常会选择一种已知浓度的标准溶液，然后用光谱仪器测定该溶液在特定波长下的吸光度。通过测定一系列不同浓度的标准溶液的吸光度，并绘制吸光度与浓度的标准曲线，我们就可以得到一个线性关系的曲线。这条标准曲线可以用来测定未知溶液的浓度，只需测定其吸光度，然后通过标准曲线的关系，就可以反推出未知...
吸光度与浓度标准曲线是化学分析中常用的一种标定方法，通过建立样品的吸光度与其浓度之间的关系，可以对未知样品的浓度进行定量分析。在实验室中，我们经常会用到分光光度计来测定物质的吸光度，而建立吸光度与浓度标准曲线就是为了通过测定吸光度来确定物质的浓度。首先，我们需要准备一系列已知浓度的标准溶液。这些标准...
1 打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，设置文字格式为居中，单元格格式为三位小数与一位小数 2 光标选中整个数据范围，选择选项卡插入，图表，带数据标签的散点图 3 单击选项卡图表工具，布局，添加数据标签，上方 4 更改图表的横纵坐标题 5 去除网格线，一般作图题是要去除网格线的，这样显得干净...
这一定律指明吸光度和浓度之间存在直接比例关系。基于这一原理，我们可以通过测量不同浓度标准溶液的吸光度，来构建出浓度与吸光度之间的线性关系，即标准曲线。随后，利用这条标准曲线，我们可以计算出未知样品的浓度。二、关键设备仪器紫外可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）：这是用于精确测定标准溶液和样品溶液...
是的，如果没有操作误差，过原点。在使用分光光度计时，需要进行调零与调100%，用的是参比溶液，此时已经将消除了外来误差，所以要过原点
一般来说，吸光度与浓度之间存在着一种线性或对数关系，我们可以通过拟合直线或曲线来得到它们之间的数学表达式。最后，我们可以利用这个数学表达式来计算未知溶液的浓度，从而实现对溶液浓度的快速准确测定。吸光度与浓度标准曲线在化学实验中有着广泛的应用。首先，它可以帮助我们确定未知溶液的浓度，这对于化学分析来说是...
吸光度是指溶液对光的吸收能力,而浓度则是溶液中溶质的浓度。两者之间存在一种特定的关系,可以通过标准曲线来加以描述和表达。 首先,我们需要了解吸光度与浓度之间的关系。在很多化学分析方法中,我们经常需要测定某种物质在溶液中的浓度。这时,我们可以利用溶液对特定波长光的吸光度来间接测定溶液中物质的浓度。这种间接...
v1.0可编辑可修改 v1.0可编辑可修改 1 1 蛋白质浓度与吸光度的标准曲线 6 5 4 3 2 1 a a a a a a 度光吸 y = 0.0019X + 0.02 50 100 150 200 蛋白质浓度(卩g/ml) 250 300 蛋白质浓度与吸光度的标准曲线 50 100 150 200 250 5 4 3 2 a a a a 度光吸 3 ...