作为有机化学中一个极重要的分支，它看似离生活很远，但它的应用却与人们的生活息息相关，化工、制药、生物、日化等都有它的身影。结束在国外的工作后，吴晓进于2016年回国，在南京工业大学继续进行科学研究。他结合国家政策，挺进制药领域，开始原料药的化学合成方法探索。原料药是药物制剂中的有效成分，由化学合成、...
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs....
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs....
赞 分享 科研之友微信新浪微博Facebook分享链接 吴晓进 南京工业大学, 副研究员 / 科研之友号:23662127 科研之友人员唯一编号 1 项目 17 成果 253 阅读 0 下载 571 被引 10 H-指数 主页 成果 相关人员 更多
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs...
目前活化的烯烃与一系列卤代烃的加成均有人实现,而惰性烷基卤代烃和惰性烯烃由于其反应的活性低以及极性的不匹配仍具有极高挑战。近日,南京工业大学吴晓进教授课题组报道了钯催化惰性烷基自由基与非活化烯烃的极性不匹配加成(ACS Catal。 2020, 10, 14107)。
课题组简介南京工业大学吴晓进教授课题组,主要的研究方向包括有机合成方法学,药物合成以及有机光电材料设计与合成。具体简介参见实验室网页:'http://ias.njtech.edu.cn/info/1015/1013.htm',现公开招聘课题组研究助理若干名,该招聘信息长期有效。一、研究助理岗位(1)
吴晓进课题组立足于“新医药”和“新材料”的产业化需求,研究医药和有机材料中间体合成新方法的设计与应用,开发高效,绿色环保的新型制备工艺。目前研究方向主要集中于(1)过渡金属催化的新型有机反应的设计、机理研究以及在药物合成中的应用,目前重点研究钯催化下的新型自由基反应和惰性双键的官能化反应,医药中间体和原...
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs...