吲唑类药物是一类常用的药物，广泛应用于临床治疗中。它们以其独特的化学结构和药理特性而闻名，被广泛...
近日,新加坡国立大学化学系罗健平(Loh Kian Ping)教授(点击查看介绍)和许民瑜(Koh Ming Joo)教授(点击查看介绍)团队合作设计合成了一种多孔CeO2纳米棒负载的Pt单原子催化剂(Pt1/CeO2),以氨硼烷为绿色氢源,实现了α-芳基重氮酸酯的选择性还原,制备了一系列(E)-α-芳基腙化合物及吲唑类药物。 图1. Pt1/CeO2...
因此,我们报告了对以吲唑、吡唑和吡唑啉为关键杂环部分的十四种药物样化合物的抗菌评估,这些化合物的合成是在连续流动模式下实现的。研究发现,几种化合物对葡萄球菌属和肠球菌属的临床和MDR菌株具有显着的抗菌效力,其中先导化合物(9)在这些物种上的MIC值达到4μg/mL。此外,对金黄色葡萄球菌MDR菌株的化合物9进行的...
CN119306723A_吲唑类FGFR2/3选择性抑制剂、药物组合物及其应用在审 一、基本信息 申请公布号: CN119306723A 申请号: CN202410923303.4 分类号: C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61K31/53(2006.01...
(54)发明名称 吲唑-噁二唑类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用 (57)摘要 本发明公开一种吲唑-噁二唑类衍生物, 具有通式 a 结构: 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 法律状态公告日 2017-02-01 2017-02-01 2017-03-01 2017-03-01 2019-05-31 法律状态信息 公开 公开 实质...
所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用;具有舒张血管、保护血管功能的作用;具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注损伤作用;具有促进细胞葡萄糖消耗的作用;具有保护血管内皮细胞对抗氧化损伤的作用,是一类在制备防治高血压、动脉粥样硬化、脑血管痉挛、冠状动脉痉挛、心肌梗死、心力衰竭及糖尿病...
本发明属于药物领域,涉及一种抗肿瘤药物,尤其涉及一种基于吲唑,吲哚或氮杂吲唑,氮杂吲哚的双芳基脲类结构的抗肿瘤药物.其结构通式如式(Ia)和(Ib)所示:Z为N或C原子;W为O;M为O,S,N或CH;n为1或2;Y和R为卤素原子,H,R1,CF3,OCF3,OH,OR2,OCOR3,NH2,NHR4,NR52,NHCOR6,羧基,酯基,氰基,巯基,烷硫基...
本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物,还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病,如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
近日,新加坡国立大学化学系罗健平(Loh Kian Ping)教授和许民瑜(Koh Ming Joo)教授团队合作设计合成了一种多孔CeO2纳米棒负载的Pt单原子催化剂(Pt1/CeO2),以氨硼烷为绿色氢源,实现了α-芳基重氮酸酯的选择性还原,制备了一系列(E)-α-芳基腙化合物及吲唑类药物。
本发明属于医药,具体涉及吲唑类fgfr2/3选择性抑制剂、药物组合物及其应用。 背景技术: 1、成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,fgfr),属于酪氨酸激酶受体家族中的重要一员,是一种大约由800个氨基酸组成的酪氨酸激酶受体,包含三个胞外免疫球蛋白样结构域(i/ii/iii),一个单通道跨膜结构和一个...