前庭神经损害的原因:中毒、血液循环障碍（基底动脉硬化症、高血压等）、神经炎、肿瘤、外伤、脱髓鞘病、内耳病等。由于病因不同其发病机理亦各不相同，可以是脱髓鞘、炎细胞浸润、细胞变性及压迫等。遗传 50%的耳聋是遗传的，也就是先天性听神经受损，有基因基础。有些孩子出生时是能听见的，后来也会失去听力。
听神经病,也称为感音神经性耳聋,是一种由于内耳的听觉神经受损而导致的听力下降。这种病症通常与年龄、遗传、噪音暴露、药物毒性、感染等多种因素有关。 首先,年龄是导致听神经病的主要原因之一。随着年龄的增长,人体的各种器官都会逐渐衰老,包括听觉神经。老年人的听觉神经可能会因为老化而出现功能减退,从而导致听力下降。
听神经。听神经:听神经又称前庭蜗神经,是人的第VIII对脑神经,是由内耳向脑传达听觉和平衡觉的感觉神经,由蜗神经(在听觉方面上常称为听神经)和前庭神经构成,听神经负责将由声音刺激引起的耳蜗内毛细胞的神经冲动传至听觉皮层,起到传递听觉讯息的作用;前庭神经传递平衡的讯息。听神经受损会导致耳聋及平衡失调。
听神经瘤的症状 听神经瘤位于内听道及桥小脑角区域,一旦听神经瘤迅速生长变得足够大,影响听神经的同时逐渐压迫周围面神经、三叉神经及脑干等重要组织,早期表现为听力减退、耳鸣、平衡障碍三联征,中后期进一步表现出面瘫、共济失调等中枢系统症状,严重者甚至发生偏瘫。
听神经病（AN）是近年来逐渐为人们所认识的一种有特殊临床表现的听力损失，其诊断处理皆有别于一般的感音神经性聋。患者一般是小儿或者青少年。它的临床表现为：1、患者口述双耳听不清说话声，有言语交流的困难，少数伴有耳鸣，且自幼起病，无耳毒性药物及噪声接触史，可有耳聋家族史。2、纯音测试及言语测试结果为...
听神经病患者听力学表现为反应外毛细胞功能的耳声发射(Otoacoustic Emissions,OAE)和/或耳蜗微音电位(Cochlear Microphonic,CM)可引出,而反映整段听觉传导通路过功能的听性脑干反应(Auditory Brainstem Response,ABR)引不出或异常。噪声下言语识别困难以及言语识...
听神经病(Auditory Neuropathy, AN)是Starr等学者在1996年首次使用,用于描述行为测听和电生理测试等听力学测试结果符合听神经功能异常表现的一类疾病。其后,由于部分学者认为这一名称暗含一种特定的病理特征,容易产生误导作用,因此曾经尝试选用其它一些术语来描述该疾病,如“听觉失同步化(Auditory Dys-synchrony, AD)”、...
耳声发射可以通过,因为听神经细小患者往往耳蜗毛细胞正常或基本正常,但有部分患者会出现未通过的情况,因为耳声发射易受外耳道及中耳功能的影响,其假阳率较高,尤其在婴幼儿期。对于听神经细小患者往往假阴率较高。 耳声发射通过可证明耳蜗外毛细胞功能正常,但耳声发射通过与否均不能排除听神经细小,筛查建议使用AABR。