减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且...
本讲聚焦减数分裂的异常情况,减数第一次分裂同源染色体未分离,减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,XXY 、XYY、XO、XXX产生的原因及减数分裂产生配子的种类和比例弄清楚重点、难点、常见考点和易错点。翰林生物,助你出彩!有缘相聚,共创未来!答疑请留言(QQ群476350799
2.减数分裂中的异常分析:(1)减数分裂I异常(同源染色体未分离)初级精母细胞减数分裂I同源染色体◯未分离四个精细胞均异常产生的四个精细胞特点:两两相同、两两“互补”,四个全部异常,且有两个含有同源染色体(等位基因)。(2)减数分裂Ⅱ异常(姐妹染色单体未分离)初级精母细胞减数分裂I同源染色体正常分离一半精细胞...
减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体行为。基因型为AaBb(A/a、B/b位于两对常染色体上)的精原细胞在减数分裂Ⅰ时,若A、...
(2分)减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体
3分离定律中的致死问题(1)隐性致死:隐性基因存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死效应,如镰刀型细胞贫血症(红细胞异常,使人死亡);植物中的白化基因,使植物不能形成叶绿素,从而不能进行光合作用而死亡。(2)显性致死:显性基因具有致死效应,如人的神经胶质症(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出现多发性肿瘤等症状)。
1 在减数分裂过程中,染色体不正常的分离将导致形成的配子异常。如果在形成精子和卵细胞的过程中,减数第一次后期,有一对同源染色体没有分离,最后形成的正常配子的比例分别为 x 、 y 。如果在形成精子和卵细胞的过程中,减数第二次分裂,有一个次级精(卵)细胞的一对染色单体分离后移向一极,最后形成正常配子的比例...
减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体会进入1个或2个子细胞。减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体,则该对同源染色体分离而其上姐妹染色单体不分离,其他染色体正常分离;若无同源染色体,则姐妹染色单体分离。某个果蝇精原细胞在减数分裂Ⅰ时,Ⅱ号染色体上基因A、a所在非姐妹染色单体片段发生交换,并因异常...
【解析】由于3和4是一对同源染色体,所以如果分裂时3和4不分离,则产生的精细胞中染色体数目均异常,A错误;由于染色体1和2发生部分片段交叉互换,所以该细胞能产生4种类型的精细胞,B正确;如果基因M发生突变,则该细胞产生的精细胞有出现异常,C错误;由于染色体1和2发生部分片段交叉互换,所以图中基因N和的分离分别发生在...
通法通法减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体