化疗目的:探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性.方法:临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例,随机分为研究组和对照组,每组23例.研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1,d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一...
【摘要】目的:为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时,医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法: 由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例,将其选取为该实验的探究对象,将患者进行分组,用随机 数字方法,将患者分为观察组与对照组,每组设为20例患者,对照组采用低剂量吉...
方法:由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例,将其选取为该实验的探究对象,将患者进行分组,用随机数字方法,将患者分为观察组与对照组,每组设为20例患者,对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案,而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌...
· 临床研究低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期尿路上皮癌化疗中的疗效和安全性分析宋文辉马洪顺杨世强马庆彤刘光明【摘要】目的探讨低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗浸润性和转移性尿路上皮癌的疗效和回顾性分析2009年1月至2013年5月收治的42例经病理检查证实为肌层浸润安全性。方法性或转移性尿路上皮癌患者的...
临床上通常采取手术或者化疗方式控制患者病情,我院本次给予晚期尿路上皮癌患者采取低剂量吉西他滨结合奥沙利铂进行治疗,取得了显著效果,现作出如下报道。 1资料与方法 1.1一般资料 选择我院2012年7月-2014年5月期间收治的98例晚期尿路上皮癌患者,按照入院顺序分为两组,每组各49例。其中研究组男24例,女25例,...
目的 探讨多种化疗方案治疗失败后淋巴瘤患者采取吉西他滨联合奥沙利铂治疗的临床疗效与安全性.方法 66例经多种化疗方案治疗失败后的淋巴瘤患者,随机分为两组各33例.对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组的临床疗效、不良反应发生率以及6个月生存率.结果 观察组的化疗总有效率和...
目的评价吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案在多种化疗方案治疗失败后淋巴瘤患者中的疗效和安全性。方法 回顾性分析经2种或2种以上的化疗方案治疗失败后、采用GEMOX方案进行解救化疗的27例淋巴瘤患者,探讨其与临床疗效相关的预测指标。结果24例患者可评价近期疗效,其中完全缓解(CR)4例(16.7%),部分缓解(PR)7例(...
对照组患者使用具有细胞毒作用的铂类抗癌药奥沙利铂进行治疗,患者每天使用佳乐同泰进行治疗,剂量可依据患者的具体情况酌量选择,约为120～140mg/m2,没有主要毒性出现时每3周(21天)给药一次,药物滴注时间以安全性为主约为3～5小时。试验组的患者在对照组患者用药治疗的基础上,再给予低剂量吉西他滨进行治疗,用药...
目的:探讨晚期尿路上皮癌患者行化疗治疗时选用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床有效性、安全性.方法:对照组给予单纯低剂量吉西他滨治疗,研究组行低剂量吉西他滨、奥沙利铂联合化疗.结果:研究组临床总有效率(63.64%)显著高于对照组(47.73%)P<0.05;两组药物相关毒副反应发生情况对比P>0.05.结论:低剂量.....
方法:选取我院接收并给予相关化疗治疗处理的晚期尿路上皮癌患者50例,随机分为对照组及观察组,对照组采取吉西他滨单独用药处理方式,观察组应用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案。结果:观察组患者临床治疗有效率相较于对照组对应数值,提升趋势显著(P0.05)。结论:对晚期尿路上皮癌患者应用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂...