专注于开发和商业化中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的生物制药公司Axsome于2024年12月30日宣布了其研究性药物AXS-05(dextromethorphan-bupropion,中文名:右美沙芬-安非他酮)治疗阿尔茨海默病(AD)躁动(也叫激越)的3期临床试验的积极顶线结果并计划于今...
在 EVOLVE 开放标签长期研究中,患者接受右美沙芬 - 安非他酮治疗长达 15 个月,认知和身体功能问卷、汉密尔顿焦虑量表、Sheehan 残疾量表和 MADRS 总分均有显著改善,且在第 1 周结束时各项评估指标就产生了显著且一致的结果。此外,一项对两项为期 6 周的双盲随机对照试验的汇总事后分析显示,右美沙芬 - 安非他酮...
专注于开发和商业化中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的生物制药公司Axsome于2024年12月30日宣布了其研究性药物AXS-05(dextromethorphan-bupropion,中文名:右美沙芬-安非他酮)治疗阿尔茨海默病(AD)躁动(也叫激越)的3期临床试验的积极顶线结果并计划于今年下半年提交AXS-05的新药申请。 阿尔茨海默病(AD),又称老年性痴...
本试验目前已经通过国家食品药品监督管理总局批准,也经我院伦理员会审议通过,将在全国 20～25 家医院同步进行。 2 本研究所用的右美沙芬安非他酮缓释片,为石药集团欧意药业有限公司研发,是一款具有 NMDA 受体拮抗作用的抗抑郁口服药,该药是一种固定...
药理作用 参阅右美沙芬和安非他酮。组分右美沙芬是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,也被称为谷氨酸受体调节剂,也是一种Sigma-1受体激动剂、烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂、血清素和去甲肾上腺素转运体抑制剂。组分安非他酮可提高右美沙芬的生物利用度,是一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂、烟碱乙...
7月30日,来自中国国家药品监督管理局(NMPA)官网的消息显示,石药集团欧意药业有限公司的右美沙芬安非他酮缓释片已获批开展临床试验。此次申报按照3类生产申报,适应症为成人抑郁症(MDD)的治疗。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展 原研药...
背景:右美沙芬 / 安非他酮(Dextromethorphan/bupropion,D/B)是治疗重度抑郁症(major depressive disorder)的创新药物疗法。然而,目前有关 D/B 安全性的证据主要来源于临床试验,这阻碍了该药物不良事件(adverse event,AE)数据的及时更新。因此,本研究利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug ...
专注于开发和商业化中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的生物制药公司Axsome于2024年12月30日宣布了其研究性药物AXS-05(dextromethorphan-bupropion,中文名:右美沙芬-安非他酮)治疗阿尔茨海默病(AD)躁动(也叫激越)的3期临床试验的积极顶线结果并计划于今年下半年提交AXS-05的新药申请。 香港济民药业M 活跃吧友 4 阿...
美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl,右美沙芬-盐酸安非他酮) 缓释片用于治疗成人抑郁症 (MDD),这是首个也是唯一一个口服 N-甲基 D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂被批准用于治疗 MDD。 它是第一个也是唯一一个获批用于治疗MDD的速效口服药物,与安慰剂相比,从治疗第 ...
用于降低抑郁症患者的自杀风险的安非他酮和右美沙芬.pdf,本公开涉及一种治疗抑郁症和/或降低自杀风险的方法,包括施用约90mg至约120mg的氯化安非他酮(或摩尔当量的另一种形式的安非他酮)以及约40mg至约50mg的氢溴酸右美沙芬(或摩尔当量的另一种形式的右美沙芬)的组合。可以