为了筛选稳定或破坏RAS与GDP/GTP 交换因子(如SOS1)复合物互作的纳米抗体,作者设计了通用的免疫纳米抗体筛选平台,发现了SOS1•RAS复合物的竞争性、连接性和变构性纳米抗体。作者发现这些纳米抗体可抑制或促进SOS1•RAS复合物形成,并以不同的...
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《嘌呤受体变构性和胞内磷酸化调制的分子机制》是依托华中科技大学，由胡宏镇担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 本项目除完成了SP对P2X嘌呤受体磷酸化的正性调制及胞内转导机制的研究外，还对甲硫—脑啡肽和多巴胺对P2X受体的正和负性调制进行探索；实验并分析背根神经节的中，小细胞ATP激活电流特性与P2...
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一种特异性、变构性CENP-E驱动蛋白ATPase抑制剂,与ATP和微管(microtubules,MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性,Ki值为3.2 nM,选择性高于其他驱动蛋白。GSK923295抑制无机磷的释放,稳定CENP-E马达域与微管相互作用,抑制237种肿瘤细胞和多种移植瘤模型中CENP-E驱动蛋白...
allosteryn. [生化]变构状态 翻译推荐 变构的allosteric 变构allosteric 变构现象mutamerism 变构酶allosteric 变构象的allosteric 变构结合allosteric 变构转变allosteric 变构效应allosteric 变构部位allosteric 变构性allostery 最新单词 棋盘形细工的英文怎么说checkerwor ...
迄今为止，利用该变构位点的主要挑战是实现适当效力和脑渗透性的平衡。在此，辉瑞公司报道了M4选择性正变构调节剂（PAM）的脑渗透系列化合物的设计，最终确定了化合物21（PF-06852231，CVL-231/Emraclidine），该药物作为治疗精神分裂症的新机制和方法正在临床开发中。药渡CyberSAR系统提供对M4 mAchR靶点分子的深入...
《生物大分子变构性质及机理探讨的理论研究》是依托北京师范大学，由陈光巨担任项目负责人的面上项目。项目摘要 生物大分子（如：蛋白质和DNA）特定的构象显示出特定的功能，天然构象一旦发生变化，必然会影响到它们的生物活性。因此研究生物大分子构象的改变在人类疾病的研究中有着极为重要的价值。由于蛋白和DNA 结构的...
登录 注册 幼儿/小学教育 > 教育管理 > 凝血酶的结构及其变构特性 下载文档 收藏 打印 转格式 153阅读文档大小:1.65M6页diaojingan1986上传于2015-03-18格式:PDF
它含A,B两条多肽链,由一个链间二硫键相连.B链为功能链,具有典型的丝氨酸蛋白水解酶折叠结构,含有1个位于两个β折叠桶之间的活性中心,2个外结合位点(Exosite Ⅰ,Exosite Ⅱ).1个Na+离子结合位点,一个自我催化水解环(Autolysis Loop)以及一个W60d环(W60dLoop).凝血酶具有Na+离子诱导的变构酶特性,在血液中...