较短的片段会穿透变性梯度较高的区域,而较长的片段则在较低的变性梯度区域停留。通过比较样品和参考控制品的DGGE图谱,可以分析DNA序列差异并推断样品中存在的序列变异或突变。 二、应用领域 1. 微生物群落结构分析:DGGE可以帮助研究者评估环境中微生物群落的组成和丰度,特别适用于土壤、水体和肠道微生物群落分析。通过比较DGGE图谱
持系统稳定运行的关键因子,将DGGE技术应用到畜禽粪便厌氧发酵液中,可以用来分析不同时期发酵 液中不同微生物优势菌群的种类及数量变化,指导厌氧系统的稳定运行。 关键词:发酵液;变性梯度凝胶电泳;厌氧发酵;微生物菌群 中图分类号:Q93-3文献标志码:A文章编号:1674-8646(2015)01-0012-02 ...
本发明的技术方案利用氯化苄法提取黄酒麦曲样品的基因组DNA,PCR扩增细菌的16S rDNA V3区,DGGE电泳分离DNA片段,切胶回收微生物对应的条带,二次PCR扩增及 T-克隆和挑选阳性克隆子,DGGE电泳条带比对,测序鉴定切胶条带对应的微生物。本发明通过PCR-DGGE技术检测黄酒麦曲中细菌微生物群落结构,可广泛用于分析不同工艺、...
本发明公开了一种变性梯度凝胶电泳技术检测黄酒麦曲中细菌群落结构的方法,采用氯化苄法提取麦曲样品基因组DNA,PCR扩增细菌16S rDNA V3区,DGGE电泳条带分离,割胶回收后二次PCR及T-克隆,挑选阳性克隆子DGGE条带比对,比对正确后测序并到GenBank获取微生物的相关信息.本发明简便,快捷,重复性好,对分析黄酒麦曲中的优势...
dgge分析技术最早是由fischer等[1]在1983年提出的一种检测点突变的电泳技术,muyzer等[2]于1993年首次将这种技术应用于微生物群落结构研究中。该技术是使用具有化学变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶对一组特定引物所扩增出的具有相同长度的特定dna片段进行电泳,因为特定片段碱基序列不同,这就决定了它们具有不同的解链区域,...
我们*近将该原 理用于DGGE方法,结果表明长40-45bp的GC发夹能够与来源于人基因组的扩增DN段 结合,此GC发夹能检测发生单个碱基变化的DN段,而当其缺乏GC发夹时,DGGE检 测不到。PCR扩增过程中DN段的大量扩增增加了灵敏度,所以只需少量DNA样品, 经EB染色的DNA可以很容易地检测出来,因而不需使用放射性探针。因不需...
变性梯度凝胶电泳技术在微生物实验教学中的应用
项目:变性梯度凝胶电泳(DGEE) 数据分析! 很多老师的DGGE实验没有什么问题, 从提取到扩增纯化,配胶,跑胶,切胶,回收条带到测序 上面的步骤都做的 很好,只是,科研的实验并仅仅是实验的成功就是完完整的成功 从设计实验思路到拿到课题,试验段只是其中的一种,所以,zei后的分析,无疑画龙点睛之笔 往往zei后的一张...
DGGE变性梯度凝胶电泳: 使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息。 T-RFLP技术: T RFLP是建立在PCR基础之上一种新的微生物生态学研究方法。该方法克服了传统微生物培养方法的限...
变性梯度凝胶电泳在微生物多样性分析中的应用及其技术发展 维普资讯 http://www.cqvip.com