介入治疗是现代微创手术的成功典范。很多肝脏疾病正越来越多的选择介入治疗,由于其创伤小,见效快,给药精准等优点受到越来越多的患者的青睐,如在肝癌、肝血管瘤、肝脏创伤出血等疾病中的应用越来越最成熟,了解肝动脉解剖变异,为患者提供精准治疗非常、非常、非常重要。今天就跟随小编来学习肝动脉解剖变异。 像肺一样,肝脏可以细分为由动脉供
通过多中心、大型中国帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)临床队列研究,系统绘制了中国PD人群GBA1基因变异谱,揭示了携带GBA1基因变异的中国PD患者临床表型特征(基因型-表型特征)。 刘振华团队早期就开展了GBA1基因与中国PD人群的相关性研究...
【结论2】218例进行基因检测的单纯型MMA患者中，95.5%的患者携带MMUT、MMAA和MMAB基因变异，MMUT最常见。本研究检测到45个为新发现变异和77个为已报道变异，且鉴定出了SUCLG1基因4个新的变异位点和SUCLA2基因3个新的变异位点，极大地丰富了中国人群的基因变异谱。【结论3】本研究检测到99个MMUT基因变异，37...
胶质肉瘤与GBM单独共有4个基因变异,没有与软组织肉瘤单独共有的基因变异,胶质肉瘤中有9个常见基因变异是其特有的(阈值为5%)(图2)。 图2 当比较这些基因的变异频率时,EGFR、TP53、SUZ12和CREBBP在胶质肉瘤和GBM之间具有显著性差异(Fisher’s Test,p<0.05),但经多重假设检验修正后,差异均不显著(图3)。TP53、...
野生黄瓜果实和植株都比较矮小,果实极苦。经过人类的驯化,黄瓜果实和叶片都变大,果实也失去了苦味,成为可口蔬菜,如今在世界范围内广泛种植。中国农业科学院蔬菜研究所的研究团队对115个黄瓜品系进行了深度重测序,并构建了包含360多万个位点的全基因组遗传变异图谱。
[2022年度国内国际十大科技新闻]中国科学家绘制完成世界首张千蚕高精度基因遗传变异图谱 05:00 [2022年度国内国际十大科技新闻]中国科学家在“从鱼到人”探源研究领域取得重大突破 07:34 [2022年度国内国际十大科技新闻]中国科学家首次在月球上发现新矿物“嫦娥石” 03:32 [2022年度国内国际十大科技新闻]我国开启综合...
1.遗传变异突变谱的意义及研究方法 恶性肿瘤的发生与人体内基因组中的突变有着密切的关系。通过对恶性肿瘤组织中的突变谱进行分析,可以帮助我们了解肿瘤的遗传特点,并为个体化治疗提供依据。研究人员通过DNA测序等技术手段,对恶性肿瘤患者的基因组进行全面的扫描,以揭示与肿瘤相关的突变。 2.常见的遗传变异突变谱类型 ...
python 泌尿 CNA 基因组拷贝变异谱 计算 基因组拷贝数变异检测, 前言拷贝数变异(copynumbervariation,CNV)是指基因组上某些大片段的拷贝数增加或减少,可分为缺失(deletion)和重复(duplication)两种类型。CNV是一种基因组结构变异,可通过改变基因剂量和转录结构等
记者2月28日从广东省农业科学院了解到，该院作物研究所花生团队通过大规模的花生种质资源群体基因组重测序，构建出花生全基因组变异图谱，并阐明了中国花生的引进与传播途径，揭示了花生遗传改良的分子机制，为全球花生研究提供了丰富的基因组数据资源。研究成果近日发表在国际期刊《自然·遗传学》上。花生是我国的主要...
在此之前，该计划已经发布了两项工作：一是2021年发布中国人群SNP/Indel变异图谱、基因及非编码基因功能丧失型变异图谱，以及首个中国人群特异的大规模高深度单倍型参考面板 (Cell Reports, 2021, 徐涛/何顺民团队发布“女娲”基因组资源，提供中国人群遗传变异图谱和参考面板) ；二是2022年系统分析和挖掘了5675人的全...