醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子(α-H)受羰基吸电子作用的影响,活泼性增强。在一定条件下,分子中有a-H的醛可发生加成反应,生成β羟基醛,该产物易失水,得到a、β-不饱和醛。这类反应被称为羟醛缩合反应,是一种常用的增长碳链的方法。例如0α催化剂CH3—C—H+CH3CHOOH α催化剂CH3—C—CH2CHO△Hα...
综上所述,近四年,华南理工大学李远课题组在合成百余种经典的“给体-受体”型窄带隙有机半导体化合物的基础上,利用核磁共振、电子自旋共振、超导量子干涉仪和单晶X射线衍射等多种研究手段,并借助一系列理论计算工具,系统的揭示并论...
37 根据材料受力方式不同,发生形变不同,对于各向同性材料有三种类型: ①简单拉伸;②简单剪切;③均匀压缩。 (对) 38 电解质敏感水凝胶对溶胀度的影响主要是阳离子部分,其影响作用于影 响胶凝作用的顺序相反。 离子型水凝胶溶胀度不仅取决于化学组成, 也取决于周 围介质PH的改变。
这确保了PBS提供的粘附力随着肢体运动强度的增加而增加,并且不受皮肤表面褶皱和毛发的影响。此外,半液态金属材料的使用还赋予了电子皮肤高导电性(9×10⁶S/m)和出色的拉伸性能(高达850%的应变)。由于其与表皮的粘附性极佳,这种网状液滴电子皮肤可承受的最大负荷为20 g,符合普通电子元件、柔性电路板(0.88 g)...
回答者:网友 有机化学上,给电子能力: 二取代氨基NR2 比不上氧负 O-基团(诱导效应和共轭效应都是给电子的)。最强的吸电子基团 简单的好像是三取代氨基(季铵结构) 二取代巯基 SR2(锍盐)。比硝基强。应该还可以设计出更强的杂环基团。推荐: 丁二酸酐 Cas No: 108-30-5 辛酰氯 Cas No: 111-64-8 氢...
氨基是给电子基,它在苯环上的话,考虑给电子效应,它的邻位会接受电子显电负,考虑共轭效应,它的对位也会被给电子显电负,那么邻对位应该容易发生亲核取代啊,为什么会容易发生亲电取代呢?同样的问题还有硝基,硝基强吸电子基团,会使邻位显电正,共轭效应会使对位显电正,那么硝基存在的情况下,反而应该易发生亲电取代才...
(8分)醛类(R—CHO)分子中的羰基是强的吸电子基,从而表现以下两方面的性质:①羧基接受带负电荷或部分负电荷的原子或原子团进攻,发生加成反应,称为“亲核加成”;②—氢(aCH CH,-CHO)表现出一定的酸性,能与碱作用产生碳负离子;RCH---CHO.(1)醛与亚硫酸氢钠加成反应的过程如下:HHR-C-H+HO-S-ONa+-→...
[解析]碳碳双键为吸电子基团,ABC三种溴代烃中连溴原子碳原子的相邻碳上的C﹣H键受双键吸电子的影响程度不同,按照C﹣H键极性由强到弱的顺序排列依次是:C、A、B,所以碳氢键断裂由易到难的顺序为:C、A、B;D分子中不存在碳碳双键,相邻碳上的C﹣H键极性比前三者弱,所以在碱的醇溶液和加热条件下发生消去反...
输出特性曲线,射结处于反向偏置,集电结处于反向偏置,晶体管工作于截止状态。三极管相当于工作于断开状态,此时三极管基射电压Lr:E小于死区电压。rc接近零的区域,相当r:=o的曲线下方。 饱和区 当⒒E≤U:E时,晶体管工作于饱和状态。在饱和区,uI:≥rc,发射结处于正向偏置,集电结也处于正偏。深度饱和时,硅管UcFs...