叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂,主要有以下优点: (1) 易于与各类醛或酮形成亚胺; . (2)由于叔丁基亚磺酰基的活化作用,生成的亚胺亲电性更强,更易于与亲核试剂反应或被金 属硼试剂还原,诱导出高的非对映选择性; (3) 在加成产物中,叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团,能够耐受反应中的强碱、过渡金属等; (...
别名 叔丁基亚磺酸胺;叔丁基亚磺酰胺(CAS号:146374-27-8);叔丁基亚磺酰胺5G;(S)-叔丁基亚磺酰胺Chemicalbook,98%;叔丁基亚磺酰胺(混旋);(DL)-(-)-叔丁基亚磺酰胺;叔丁基亚磺酰胺;2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺 分子式 C4H11NOS 纯度 99% 规格 桶 外观性状 白色或褐色粉末或晶体 产品英文名称 ter...
叔丁基磺酰胺与醛和酮的缩合在温和的条件下进行,并以高产率生成叔丁基亚磺酰亚胺。叔丁基亚磺酰基团活化了这些亚胺,使其能够与许多不同类型的亲核试剂发生亲电加成,并作为一个强大的手性助剂,提供具有高非对映选择性的产品。随后在温和的条件下去除叔丁基亚磺酰基,得到胺类产物。 叔丁基亚磺酰基亚胺已在许多分子砌...
S-叔丁基亚磺酰胺343338-28-3 量大从优 厂家供应 多规格包装 江苏普乐司生物科技有限公司10年 月均发货速度:暂无记录 江苏 南通市崇川区 ¥130.00 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺196929-78-9 中间体 现货供应 西安壹辉生物科技有限公司1年 月均发货速度:暂无记录 ...
叔丁基亚磺酰胺,英文名为tert-Butanesulfinamide,分子式为:(CH3)3CSONH2。手性叔丁基亚磺酰胺包括R型和S型两种手性构型,它是一种作为手性辅基的重要化学品,在学术上的手性合成、手性药物合成及工业界都具有重要的意义与作用。 制备方法 如今,大部分药物或药物中间体中具有胺基团,是不对称合成中重要的一种手性辅基...
R-(+)-叔丁基亚磺酰胺，英文名是R-(+)-tert-Butylsulfinamide，是一种化学物质，化学式为C4H11NOS。基本信息 中文名称:R-(+)-叔丁基亚磺酰胺 中文别名:R-特丁基亚璜酰胺;(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷磺酰亚氨;(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 英文名称:R-(+)-tert-Butylsulfinamide 英文别名:(R)-tert-...
手性叔丁基亚磺酰胺（TBSA）是一种优质的不对称辅助剂，与亲核试剂反应可以得到高非对映选择性产物。尽管手性叔丁基磺酰胺参与反应时需要加入化学当量，但经过不断的改进，这种化合物的合成技术已十分成熟，且制备成本很低，目前已得到商品化推广，并在学术研究及工业化生产中得到了广泛的应用。二、应用 1、亚磺酰...
手性叔丁基亚磺酰胺与醛、酮等羰基化合物脱水缩合便可以制得手性亚胺。从反应机理来看,前者的氨基作为亲核基团首先对醛/酮的羰基亲核加成,得到半缩醛胺中间体,随后消除一分子水形成亚胺产物,但实际过程并非想象得那样简单,会受到诸多因素的影响。 (S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺的分子结构 胺与羰基化合物缩合通常为可逆...
1997年,Ellman课题组通过固相合成首次得到了物理、化学和光学性质稳定的光学纯叔丁基亚磺酰胺(TBSA),由于叔丁基的位阻效应极大提高了反应的立体选择性,因此其作为重要的商业性手性辅剂,是大部分手性胺类药物和中间体合成过程中关键的手性源。[1](图1)