双胆囊畸形是一种解剖学上先天性胆道的变异,发生率约 1/4000[1]。该解剖变异发生于胚胎第 4 周,正常情况下肝憩室分为头、尾两支后逐步分化为胆道系统结构,如果肝憩室分出两个尾支,则形成副胆囊,导致双胆囊畸形。 大多数双胆囊畸形患者多因合并发症(如胆囊结石、胆囊炎等)发...
双胆囊畸形表现为胆囊内分隔强回声带将无回声的胆囊分隔成2个无回声区,或检出独立的两个胆囊图像。产前超声诊断出双胆囊,应与腹部其他囊性包块相鉴别,包括胆总管囊肿、十二直肠重复畸形,这两种畸形发生位置与之相近,其鉴别要点是囊性包块是否与胆囊长轴平行。 有人认为还应与胆囊折叠、胆囊憩室、肝囊肿、肠系膜囊肿...
单纯双胆囊畸形一般无临床表现,若存在并发症,可出现相应症状。 胆囊畸形的 Harlaftis分型系统于1977年提出(如图1):I 型:指双胆囊通过共同胆囊管连接胆总管,此型还细分为V形变异和Y形变异;II 型:常见,指双胆囊有2根或以上的胆囊管独立连至胆总管,此型细分为H形变异和小...
双胆囊畸形是肝胆系统罕见的先天性异常,发病率为1/3800。通常妊娠第五周和第六周期间肝憩室尾芽分裂成单独的芽或向外突出的憩室,这些突出通常会退化,然而,如果它们一直存在则形成双胆囊或双胆囊管畸形。Boyden 在 1926 年首次报道并介绍了其多种类型的解剖结构,根据它们与胆囊管的关系,将其分为 1 型(分裂原始胆...
双胆囊畸形ppt课件 doublegallbladder双胆囊畸形 .1 Copyright©byARTCOMPTAllrightsreserved.先天性胆囊异常发育畸形分型：(1)先天性胆囊缺如；(2)中隔胆囊；(3)二裂胆囊；(4)肝内胆囊；(5)双胆囊。.2 双胆囊畸形来源 双胆囊可分别或共同由腹膜所包裹［5］。在胚胎发育的第四周，肠管内胚层增生突出形成一囊...
双胆囊畸形是一种解剖学上先天性胆道的变异,发生率约 1/4000[1]。该解剖变异发生于胚胎第 4 周,正常情况下肝憩室分为头、尾两支后逐步分化为胆道系统结构,如果肝憩室分出两个尾支,则形成副胆囊,导致双胆囊畸形。 大多数双胆囊畸形患者多因合并发症(如胆囊结石、胆囊炎等)发作时被发现或健康体检时偶然发现,...
double gallbladder 双胆囊畸形 * (1)先天性胆囊缺如; (2)中隔胆囊; (3)二裂胆囊; (4)肝内胆囊; (5)双胆囊。 先天性胆囊异常发育畸形分型: * 双胆囊可分别或共同由腹膜所包裹[5]。在胚胎发育的第四周,肠管内胚层增生突出形成一囊状结构,称为肝憩室。肝憩室向腹侧生长,后突入原始横膈,并分为头尾两支...
胎儿双胆囊畸形可能，胎儿胆囊大小约...胎儿26周四维检查结果：胎儿双胆囊畸形可能，胎儿胆囊大小约21*11...
关于双胆囊的说法,错误的是 A. 双胆囊可分别或共同由腹膜所包裹 B. 肝憩室分出两个尾支就形成了双胆囊 C. 双胆囊畸形临床上较常见 D. 超声影像诊断技术大大提高了双
临床少见的双胆囊畸形一例