研究表明,LAG-3是一种抑制T细胞活性并促进Treg细胞发育的免疫抑制受体,能够与多种涉及T细胞抑制的配体结合,与PD-1抑制剂联合使用具有协同效果。 此前,二者组成的固定剂量组合疗法已于2022年3月获美国FDA批准上市(商品名:Opdualag),治疗罹患不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童(12岁及以上)患者。公开资料显示,rel...
上个月,美国FDA一口气批准了纳武利尤单抗(俗称O药)联合伊匹木单抗(俗称Y药)的两种双免疫疗法,用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗! 这是肺癌治疗领域首次批准“免疫+免疫”的组合疗法,开启了一个新的时代。 首先获批的是“O药+Y药“的二联组合,用于没有EGFR或者ALK基因驱动突变,而且PD-L1阳性(表达量≥1%)的患者。
【百时美施贵宝双免疫组合疗法在华再获批临床,治疗肺癌】今日(11月1日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网新公示,由百时美施贵宝公司申报的nivolumab/relatlimab固定剂量复方注射液获批一项新的临床试验默示许可,拟用于肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌。公开资料显示,这是一项...
了解药品: 纳武利尤单抗 今日(11月1日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,由 百时美施贵宝公司申报的 nivolumab/relatlimab固定剂量复方注射液 获批一项新的临床试验默示许可,拟用于 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 。 公开资料显示,这是一项 LAG-3靶向疗法与PD...
近日,美国FDA批准了PD-1抑制剂纳武利尤单抗+ CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(“O药+Y药”)联合疗法的第五项适应症:用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1≥1%,且不携带EGFR或ALK基因突变。 “O药+Y药”是美国FDA...
依靠免疫系统的记忆力,对晚期癌症实现长期控制,这就是免疫治疗最终目标。 肺癌的去化疗方案 双免疫组合疗法的上市,对于不耐受化疗或者不愿接受化疗的患者尤其是个好消息。 目前,对于没有EGFR或ALK等突变的晚期非小细胞肺癌患者,多数人的治疗方案都包括长期的化疗。无论是单独化疗,还是免疫+化疗,都是如此。
总缓解率提高10倍!双免疫组合疗法为卵巢癌患者带来新希望 近日,一项在复发性铂类药物耐药/难治性卵巢癌患者中开展的1b期扩展研究实验数据披露,证实了Botensilimab+Balstilimab组合的双免疫疗法在晚期难治性卵巢癌中的突出效果。 ▲图源:参考来源[1] 该研究使用Botensilimab(一种多功能CTLA-4抗体)联合Balstilimab...
近日,一项在复发性铂类药物耐药/难治性卵巢癌患者中开展的1b期扩展研究实验数据披露,证实了Botensilimab+Balstilimab组合的双免疫疗法在晚期难治性卵巢癌中的突出效果。 ▲图源:参考来源[1] 该研究使用Botensilimab(一种多功能CTLA-4抗体)联合Balstilimab(巴替利单抗,一种PD-1抗体)的方案,在包含24名可评估的...
结论:对于PD-L1耐药的非小细胞肺癌患者而言,进一步使用双免疫药联合放疗的方案并没有增加患者客观反应及生存时间。 发表期刊:Lancet Oncol. 影响因子:41.32 发表时间:2022.02 01研究背景 目前,免疫检查点抑制剂(ICIs)单独或者与化疗联用被广泛应用于晚期/转移性非小细胞肺癌的一线治疗方案中。然而,仍有大部分患者对免...
今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,其抗PD-L1抗体Imfinzi,与在研抗CTLA-4抗体tremelimumab联用,在一线治疗无法切除的肝细胞癌患者的3期临床试验中达到总生存期的主要终点。与活性对照相比,为患者的总生存期提供统计显著和具有临床意义的改善。新闻稿指出,这是双重免疫疗法首次在一线治疗肝癌患者时显著改善患者总生存期...