在这个过程中,叉头框转录因子O1(Forkhead box transcription factor O1,FoxO1)起到了重要作用,FoxO1可以通过调节氧化应激、细胞增殖、分化和凋亡来调控骨代谢。 目的:文章以FoxO1为中心,通过总结其上下游的调节机制,为未来治疗骨相关疾病提供新的思路。 方法:以“FoxO1,骨”为检索词在中国知网和万方医学数据库进行检索...
摘要:【目的】 探讨微小RNA(miR)-96-5p通过靶向叉头状转录因子O1(FOXO1)基因对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的影响。【方法】 qRT-PCR检测正常组织和子宫内膜癌组织中miR-96-5p和FOXO1 mRNA的表达,Western blot法检测FOXO1蛋白表达。分析miR...
本研究旨在观察高糖环境中,调节小鼠足细胞内叉头状转录因子 O1 表达对 线粒体 自噬 和足细胞损伤产生的影响,并且探究其 是否 是通过激活下游 PINK/Parkin 通路发挥作用。 2 材料与方法材料与方法 1 材料与方法 1.1 实验材料细胞细胞:条件永生性小鼠足细胞系 CIMPs 由美国 Mundel 教授惠赠,由郑州大 学第一附属...
摘要 本发明公开了一种用于叉头转录因子O1(FOXO1)基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用,属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQIDNO.1、NO.3;反向引物如序列表中SEQIDNO.2、NO.4;肽核酸荧光探针如序列表中SEQIDNO.5、NO.6;野...
目的 探讨叉头转录因子O1(forkhead box O1,FoxO1)在高糖高脂诱导心肌细胞氧化损伤中的作用及其对氧化应激相关蛋白MsrA,Nox4表达的影响.方法 对数生长期大鼠H9c2心肌细胞随机分为对照组(正常培养基培养),高糖高脂组(高糖高脂培养基培养),FoxO1抑制剂组(高糖高脂培养基培养+FoxO1抑制剂AS1842856).3组培养24 h后,采...
目的研究叉头状转录因子O1(FoxO1)对游离脂肪酸介导的人肝癌细胞株(HepG-2)胰岛素抵抗和脂质堆积的作用以及对固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)mRNA和蛋白表达的影响。方法将HepG-2细胞培养后用普通培养基培养为对照组,用含5.0×10-4 mol/L软脂酸的培养基诱导为软脂酸组,诱导后转染空白质粒为空白质粒组,诱导...
目的 探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)对人胚胎干细胞(hESCs)定向分化为胰岛素分泌细胞(IPCs)的调控作用.方法 体外诱导hESCs定向分化为IPCs,应用定量聚合酶链反应(PCR)和Western blotting分析FoxO1的动态表达,采用定量PCR检测八聚体结合转录因子4(Oct4),叉头转录因子a2(Foxa2),胰十二指肠同源盒因子1(Pdx1)及胰岛素表达...
转录因子叉头框蛋白O1在牙周炎中作用的研究进展 张盛丹;莫龙义;丁一;刘程程 【摘要】Periodontitis is a chronic infectious disease of periodontal supporting tissue induced by dental plaque, which implicates damage to the tooth?supporting tissues,causing the tooth mobility,even tooth loss. Forkhead box ...
目的观察糖尿病肾病大鼠肾小球叉头状转录因子01(Fox01)的表达,探讨其与糖尿病肾病发生、发展的关系。方法 8周龄健康雄性SD大鼠30只,链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型,采用随机数字表法分为糖尿病组(13只,普通饲料连续喂养4周)和糖尿病肾病组(13只,普通饲料连续喂养12周)。选取健康同龄大鼠18只作为正常对...
比色法检测HepG2细胞糖原含量,Western blotting检测磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),PI3K蛋白表达,蛋白激酶B(AKT),叉头状转录因子O1(FOXO1),糖原合酶激酶3β(GSK-3β)表达.多组间比较采用方差分析.结果与PA处理组相比,5 U/ml和10 U/ml EPO处理组细胞下游分子GSK-3β(分别为1.02±0.03比0.74±0.11,1.06±...