去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正肾上腺素”，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是...
去甲肾上腺素作用机制? 去甲肾上腺素作用机制是什么?去甲肾上腺素为肾上腺素受体的激动剂,是强烈的α受体激动剂,但同时也可以激动β受体。经过α受体的激动,可造成血管的极度收缩,使病人血压升高,冠状动脉血流量增加。经过激动β受体,可以使心肌收缩力加强,心排出量明显增加。临床上使用时,正常的用量为每分钟0.4微克...
去甲肾上腺素,是强烈的a受体激动剂,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎没有作用。它可以造成小动脉和小静脉血管收缩。血管收缩的程度,和血管上的a受体有关。皮肤粘膜血管收缩最为明显。其次是肾血管。对冠状动脉作用不明显,这可能和心脏代谢产物增加,扩张冠脉对抗了本品作用有关。经过β1受体的激动。使心肌收缩增强...
解析 E 正确答案:E解析:去甲肾上腺素的消除主要被神经末梢摄取,又称摄取1,大部分进入囊泡中贮存,未进入囊泡的被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏。也可被非神经组织摄取,又称摄取2,被摄取的NA不贮存,很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和MAO所破坏。 知识模块:综合...
去甲肾上腺素是临床上常用的抢救类药物,但是它也会有一些不良反应。 第一,如果去甲肾上腺素在使用时发生液体外漏,会引起局部的组织坏死。 第二,去甲肾上腺素具有强烈的血管收缩作用,它可以使重要脏器器官的血流减少,肾脏血流减少,尿量减少,长期大量使用时会导致回心血量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,引起严重...
去甲肾上腺素学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇,是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质,其在化学结构上也属于儿茶酚胺,由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌。同时它也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少,循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。去甲肾上腺素为α受体激动剂,但同时...
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。简介 去甲金霉素抗菌活性较四环素强，吸收较好。是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克...
ISMP认为,错误使用肾上腺素能激动剂(如去甲肾上腺素)会增加患者遭受重大伤害的风险。虽然血管活性药物在全球ICU中广泛使用,是成人ICU中最容易发生给药错误的一类治疗药物。但在文献中,与连续输注血管升压药相关的错误却很少被讨论。本评论作者发现的最早的一篇报道发...
1. 去甲肾上腺素主要作用于 α 受体,使血管收缩,血压上升[2],缩血管效应强于多巴胺[3];尽管理论上其可以激动 β1 受体,加快心率,但 MAP 升高通常会引起反射性心动过缓,抵消轻度变时作用,因此心率保持不变甚至略有下降[9],是三者中对心...