但是TNF和TRAIL在凋亡信号通路中也有激活作用,如果单独使用TNF或者TRAIL来诱导的话,就无法说明是诱导了哪条信号通路,这样就需要加上zVAD来抑制Caspase8,能够激活坏死性凋亡复合体的同时,抑制凋亡信号通路。同时用Smac也可以激活坏死小体...
过表达HDAC1抑制Tph1的转录活性并且降低了MS-275刺激的Tph1表达,而HDAC3无此作用。进一步的机制研究显示,HDAC1使PKA催化亚基去乙酰化,降低其活性,进而导致Tph1的转录抑制,而PKA的K62Q乙酰化模拟突变增加其催化活性。HDAC1抑制和cAMP/PKA信号...
西达本胺还可增强树突状细胞对肿瘤抗原的递呈和成熟、抑制调节性T细胞(Treg)和MDSC细胞等机制,通过对肿瘤免疫抑制微环境的调控发挥促进抗肿瘤免疫功能的作用。 此外,西达本胺还能够通过调控表观遗传机制,诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化(EMT)等,进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂已成为肿瘤靶向治疗的研究新热点，其对肿瘤细胞迁移、侵袭、转移的抑制作用和抗肿瘤血管生成作用也被证实。医学理论 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过控制DNA缠绕于组蛋白的松紧程度来发挥作用。组蛋白去乙酰化酶通过组蛋白的去乙酰化（去除乙酰基），使DNA更紧地缠绕在组蛋白上，从而导致这些DNA不...
病情分析:摄取抑制剂的作用——提高警觉性与精神敏锐度常见去甲肾上腺素再摄取抑制剂:1.托莫西汀:可用于抗抑郁症和注意力缺陷性多动障碍,但有不良反应如食欲下降和头晕等。窄角型青光眼患者禁用。2.瑞波西汀:可用于治疗重度和难治性抑郁症以及缓解焦虑障碍,但有口干和便秘等不良反应。需要谨慎在服用抗生素、抗心律...
侧芽生长情况生长受抑制抑制作用解除抑制作用加强快速生长 A.比较甲、乙组可知,侧芽生长受抑制可能因为侧芽缺少生长素所致 B.比较甲、丙组可知,用赤霉素处理顶芽能使顶端优势现象不明显 C.比较丙、丁组可推测,赤霉素对侧芽生长的影响可能与顶芽有关 D.顶端优势告诉我们,生长素浓度越高,生长越快 ...
甲磺酸瑞波西汀片剂于 1997 年首先在英国上市，是第一个完全意义上的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。甲磺酸瑞波西汀能有效治疗抑郁， 对重性抑郁和难治性抑郁具有良好疗效，长期用药能有效控制抑郁症的复发，是一种安全有效、值得推广的新型抗抑郁药物。瑞波西汀对焦虑障碍也有较好的疗效。作用机制：瑞波西汀通过...
病情分析:去甲肾上腺素再摄取抑制剂的作用有很多,需根据具体药物来定。常见的去甲肾上腺素再摄取抑制剂有托莫西汀、瑞波西汀、阿托西汀等,托莫西汀可以用于抗抑郁症,也可以用于治疗注意力缺陷性多动障碍。瑞波西汀可以用于治疗重度抑郁症和难治性抑郁症,还可以用于缓解焦虑障碍。阿托西汀也具有抗抑郁作用,但同时可...
Spiruchostatin A 是一种高效的 I 类 HDACs 抑制剂,能够特异性地作用于 HDAC1、2、3 和 8,阻止组蛋白的去乙酰化过程 。当 Spiruchostatin A 与 HDACs 的活性位点结合后,会导致组蛋白乙酰化水平升高,染色质结构变得松弛,原本被紧密包裹的 DNA 得以暴露,从而促进了肿瘤抑制基因的转录。这些肿瘤抑制基因参与细胞...