基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程，此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组中的少数，可能不超过5%，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。基因组...
基因组印记是指父母遗传给子代的某些基因会表现出亲本来源决定的单等位基因表达特性。也就是说，这些基因只有来自父本或母本的等位基因会表达，而另一方的等位基因则被抑制。在小鼠中已经发现约200个印记基因，它们在胚胎发育和个体生长中发挥着关键作用。历史发现 基因组印记的发现可以追溯到20世纪30年代。科学家们最初...
印记基因(Imprinted Genes)是指在配子发生过程中,来自父方和母方的等位基因经过不同的修饰,具有不同表达活性的基因。这类基因的特点在于其表达与否取决于它们来自父母中的哪一方,即这些基因的表达呈现出单亲遗传的特性。换句话说,印记基因在个体发育的不同阶段,根据它们源自父亲还是母亲,会有选择性地开启或关闭。 印...
印记基因是指来自父母一方的等位基因表达而另一方不表达的现象,其表达取决于亲本来源。 印记基因的发现源于哺乳动物胚胎实验,当人为制造仅含父源或母源染色体的胚胎时,胚胎无法正常发育。这表明某些基因的表达具有亲本特异性。其分子机制主要通过DNA甲基化等表观遗传修饰实现:例如母源染色体特定区域被甲基化标记,导致该区...
基因组印记(Genomic imprinting)是一种表遗传现象,其特征是某些基因以亲本来源特异性、等位基因差异性地表达。这类印记基因约占基因组基因的1%,是哺乳动物和有花植物的独特现象。基因组印记不同于经典的孟德尔遗传,在二倍体生物的体细胞中,分别含有父母本的两组基因,孟德尔遗传性状的形成需要来自父、母双方等位基因的...
如果复制的是父源的15号染色体,即父源15号UPD,就会导致天使综合征,如果复制的是母源的15号染色体,则会导致其它的印记基因病如Prader-Willi Syndrome。 一些研究认为,体外受精及卵胞浆内单精子注射等辅助生殖技术手段可能会影响胚胎基因组的甲基化谱和表观遗传学,会导致印记基因疾病发生的...
印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达,而来自另一亲本的不表达. 遗传印记技术不仅是一种生物学技术,而且是在涉及血缘分析和刑侦分析的民事领域也同样被采用的分析技术,因而是牵涉到社会演化问题的一个关键领域.从生物学研究的角度看,由于人们对基因组织的发展,使我们对DNA多态性的解释越来越完善,并使我们从中确...
一个直接基于印记基因表达模式的推理是,父母的性别可能影响基因缺陷的遗传。与之相比,我们似乎只听说过“伴性遗传”、“限性遗传”和“从性遗传”——父母的性别在印记基因正常的时候不会对性状造成什么影响,但如果印记基因出现缺陷(譬如移码突变或者缺失,又或者发生赋能性突变),父母的性别就会跟遗传病的传递模式有很...
基因组印记是指来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰,使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性,这种修饰常为DNA甲基化修饰,也包括组蛋白乙酰化、甲基化等修饰.在生殖细胞形成早期,来自父方和母方的印记将全部被消除,父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的甲基化模式,但在受精时...