卡恩斯-塞尔综合征(KSS)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响神经肌肉系统。进行卡恩斯-塞尔综合征(KSS)基因检测有以下几个原因: 1. 确诊疾病:通过基因检测可以确定患者是否携带与卡恩斯-塞尔综合征(KSS)相关的基因突变,从而确诊疾病。 2. 遗传咨询:如果一个家庭中已经有一个患有卡恩斯-塞尔综合征(KSS)的患者,进行基因...
卡恩斯-塞尔综合征的治疗及护理 演讲人 目录 01.治疗方法02.护理措施03.预防措施 1 治疗方法 药物治疗 01 抗癫痫药物：如苯妥英、卡马西平、丙戊酸钠等 02 抗抑郁药物：如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等 03 抗焦虑药物：如地西泮、阿普唑仑、氯硝西泮等 04 抗精神病药物：如利培酮、奥氮平、喹硫平等 05 辅助...
卡恩斯-塞尔综合征--一种罕见的综合征性耳聋 篇首: 早在1958年,Kearns等[1]报道了2例有视网膜色素变性,眼外肌麻痹以及完全性心脏传导阻滞的患者,当时,他们认为这是一种不常见的综合征.1965年,Kearns[2]又报道了9... 赵立东,王秋菊,顾瑞,... - 《临床耳鼻咽喉科杂志》 2004年18卷10期 638-640页 MEDLINE...
卡恩斯-塞尔综合征 耳聋 摘要: 内容分析 关键词云 KSS完全性心脏传导阻滞心肌病性别差异患者慢性进行性眼外肌麻痹甲状旁腺功能减退眼外肌麻痹眼球运动眼科检查线粒体细胞病耳聋肌力血清乳酸盐视网膜色素变性100% 关键词热度 患者 相关文献总数1714276 (/次) ...
卡恩斯-塞尔综合征(KSS)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响神经肌肉系统。进行卡恩斯-塞尔综合征(KSS)基因检测有以下几个原因: 1. 确诊疾病:通过基因检测可以确定患者是否携带与卡恩斯-塞尔综合征(KSS)相关的基因突变,从而确诊疾病。 2. 遗传咨询:如果一个家庭中已经有一个患有卡恩斯-塞尔综合征(KSS)的患者,进行基因...
他们认为这是一种不常见的综合征.1965年,Kearns[2]又报道了9例,这些患者除了上述临床特点之外,还有一些其他的临床特征如面部,咽部,躯干和四肢的肌力弱,耳聋,身材矮小,脑电图改变和脑脊液蛋白量的显著增加等等.他们认为这是人类刚刚认识到的一种新的综合征.后来,人们把Kearns报道的这种病称为卡恩斯-塞尔综合征(...
卡恩斯-塞尔综合征--一种罕见的综合征性耳聋 篇首: 早在1958年,Kearns等[1]报道了2例有视网膜色素变性,眼外肌麻痹以及完全性心脏传导阻滞的患者,当时,他们认为这是一种不常见的综合征.1965年,Kearns[2]又报道了9... 赵立东,王秋菊,顾瑞,... - 《临床耳鼻咽喉科杂志》 2004年18卷10期 638-640页 MEDLINE...
卡恩斯-塞尔综合征 卡恩斯-塞尔综合征（Kearns-Sayre syndrome）是1995年公布的医学名词。公布时间 1995年，经全国科学技术名词审定委员会审定发布。出处 《医学名词 第四分册》第一版。