随着有机硅化学的快速发展,X型硅基配体这一领域也受到了持续而广泛的关注。 最近,南方科技大学化学系何川课题组对硅基配体介导的碳氢官能团化反应进行了全面的总结。该综述介绍了硅基配体独特的σ-供电子能力和反位效应,系统地阐述了它们在...
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化...
近日,南方科技大学何川副教授课题组巧妙地通过加入Lewis酸协助并氧化诱导Ir(III)的还原消除,从而高效地构建了C–C键,并得到了一系列新型的多官能团化的七元环状亚砜化合物,有望在药物以及材料领域获得应用。相关成果发表于Chemical Science(Chem. Sci.2020,11, 10149–10158;DOI: 10.1039/d0sc04180g)。 何川副教...
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。文章链接DOI:10.1002/anie.202413753。 正文...
南方科技大学何川课题组新合成了一种由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的新型化合物Q.其结构式如图所示,已知Z元素的焰色反应呈黄色.W原子的最外层电子数是次外层电子数的 1/2 ,下列说法正确的是 A.原子半径:Z YW X YX Z|Y-W-Y-W -Y-X B.X、Y形成的化合物中可能含有非极性共价键...
近日,南方科技大学何川课题组通过铑催化的不对称碳氢硅化反应,实现了硅中心手性一氢苯并噻咯类化合物的高效、高对映选择性构建,相关成果发表在Organic Letters上(Org. Lett. 2021, 23, 1367. DOI: 10.1021/acs.orglett.1c00029)。 何川课题组简介 2018年课题组成立以来,我们围绕发展新型不对称催化反应高效构建杂...
光学纯硅中心手性一氢硅烷是一类非常有用的有机合成子、手性试剂和手性辅助剂,在现代有机合成化学、医药化学和材料化学中具有重要的应用价值。近日,南方科技大学何川课题组通过铑催化的不对称碳氢硅化反应,实现了硅中心手性一氢苯并噻咯类化合物的高效、高对映选择性构建,相关成果发表在Organic Letters上(Org. Lett....
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。文章链接DOI:10.1002/anie.202413753。 °An...
基于课题组前期的工作(ACS Catal.,2022,12, 14592–14600),南方科技大学何川课题组报道了利用手性配体控制原位生成[Cu-Ge]中间体的方法,高效实现了Cu催化不对称氢锗化反应合成碳中心及锗中心手性有机锗化合物。该反应底物适用范围广,具有良好的产率及良好至优秀的对映选择性。实验结果表明:配体的选择至关重要,...
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。文章链接DOI:10.1002/anie.202413753。