亿帆医药(002019.SZ)1月12日在投资者互动平台表示,此次单剂量爬坡试验是新增的,且在原有试验的基础上对剂量进行调整,对于药物剂量的确定有直接的意义;同时也为探寻其他适应症提供了可能性,并对于新适应症的扩展和临床病人的筛选与入组有着积极的影响。后续若有相关进展公司将按相关法律法规及时履行披露义务。
北京时间2022年4月1 日,中泽医药宣布成功完成 ZZ6398 (SIPI6398) 在健康志愿者中的首次单剂量爬坡试验。 中泽医药项目负责人表示:“I期临床试验结果显示 ZZ6398 在健康志愿者中安全且耐受性良好,PK 数据优于预期,对此我们感到非常兴奋。未来我们会将这些数据在国际科学会议上公布。我们将继续推进并加快 ZZ6398后续...
作者设计了一项随机、单剂量爬坡、多剂量和食物影响的药代动力学试验,研究了Topiroxostat在中国健康人中的药代动力学特征和初步的安全性及有效性。作者巧妙开展临床试验设计,共享食物影响组和单剂量爬坡组的受试者数据,从尽可能少的受试者中获得最充分的临床数据。 本临床试验的研究设计 试验结果显示,Topiroxostat在中国...
亿帆医药(002019.SZ)4月29日在投资者互动平台表示,(1)2021年F-652在美国完成了单剂量爬坡试验,为后续所有适应症的临床开发提供了安全保证;(2)F-652治疗AH及GvHD两个适应症拟在美国开展的IIb临床试验,公司目前仍与FDA进行沟通,待沟通并获FDA同意后将及时启动;(3)药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点,若项...
亿帆医药(002019.SZ)12月31日在投资者互动平台表示,在研项目F-652在美国的试验没有停止,其主要工作为单剂量爬坡试验,确定了安全可耐受剂量范围,试验结果是未看到人种差异,这对于未来F-652的国际多中心临床有着积极的意义。 爱企查 关于我们用户协议免责声明 联系我们 用户反馈: 点此反馈 商务合作:ext_bd-aiqicha...
亿帆医药(002019.sz)12月31日在投资者互动平台表示,在研项目f-652在美国的试验没有停止,其主要工作为单剂量爬坡试验,确定了安全可耐受剂量范围,试验结果是未看到人种差异,这对于未来f-652的国际多中心临床有着积极的意义. 公众号
中国临床试验数据库提供SIPI-7623片随机双盲单剂量耐受爬坡试验的登记号CTR20182217,药物名称SIPI-7623片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多SIPI-7623片随机双盲单剂量耐受爬坡试验的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
亿帆医药(002019.SZ)12月31日在投资者互动平台表示,在研项目F-652在美国的试验没有停止,其主要工作为单剂量爬坡试验,确定了安全可耐受剂量范围,试验结果是未看到人种差异,这对于未来F-652的国际多中心临床有着积极的意义。